아데노 바이러스 및 AAV 벡터

소개글

암을 유전자요법을 이용해서 치료하기 위한 전략을 Culver와 Blaese는 다음과 같이 요 약하고 있다. 첫째 암세포에 대한 체내 면역반응을 유도하기 위하여 암세포 특이 항원유전 자를 체내에 도입하거나 둘째 면역반응을 조절하는 cytokine 유전자를 이용하여 면역세포를 활성화시킴으로서 항암효과를 유도하거나 셋째 헤르페스 심플렉스 바이러스(HSV)의 thymidine kinase (tk) 유전자같은 suicicide 유전자를 암세포에 도입 발현시킨 후 gancyclovir (GCV) 같은 약물로 처리하여 암세포를 제거하거나 넷째 발암유전자 (예, K-RAS)의 발현을 antisense RNA를 이용하여 억제시키거나, 다섯째 multidrug resistance 유전자를 stem cell에 도입하여 항암화학요법의 부작용을 감소시키는 보조수단으로 이용하거나 여섯째 체내면역체계 에 대한 암세포의 저항성을 유도하는 세포내인자 (예, IGF-I)의 발현을 억제하는 antisense RNA를 이용하거나 일곱째 세포를 죽일 수 있는 toxin 유전자 (예, diphtheria A chain)를 암 세포 특이적으로 발현시켜 암세포를 사멸화시키는 등의 전략이다. 이러한 전략들은 단백질 이나 저분자 화학물질을 이용하지않고 유전자를 체내에 도입시켜 암세포의 성장을 억제하거나 암세포를 제거하는 방법이므로 암의 유전자요법(cancer gene therapy)이라고 할 수 있겠다. 상기한 치료용 유전자들을 생체내로 도입 발현시키는 방법(gene delivery system)은 크게 두 가지로 나누어 볼 수 있는데 하나는 retrovirus, 아데노 바이러스, adeno-associated virus (AAV), HSV 같은 바이러스를 벡터로 이용하는 것이고 다른 하나는 liposome이나 gene gun 을 이용하여 치료용유전자를 생체내에 전달하는 것이다. 각각의 치료용 유전자의 종류에 따라 유전자 전달방법을 달리할 수 있고 특히 바이러스벡터를 이용할 경우 각각의 벡터에 따 른 장단점이 있다. 여기에서는 아데노바이러스와 AAV를 이용한 유전자치료법에 관한 최근 연구동향을 정리하여 보았다.

목차

Ⅰ. 서론
Ⅱ. 아데노바이러스벡터를 이용한 유전자요법
Ⅲ. AAV벡터를 이용한 유전자요법
Ⅳ. 결론

본문내용

암을 유전자요법을 이용해서 치료하기 위한 전략을 Culver와 Blaese는 다음과 같이 요 약하고 있다. 첫째 암세포에 대한 체내 면역반응을 유도하기 위하여 암세포 특이 항원유전 자를 체내에 도입하거나 둘째 면역반응을 조절하는 cytokine 유전자를 이용하여 면역세포를 활성화시킴으로서 항암효과를 유도하거나 셋째 헤르페스 심플렉스 바이러스(HSV)의 thymidine kinase (tk) 유전자같은 suicicide 유전자를 암세포에 도입 발현시킨 후 gancyclovir (GCV) 같은 약물로 처리하여 암세포를 제거하거나 넷째 발암유전자 (예, K-RAS)의 발현을 antisense RNA를 이용하여 억제시키거나, 다섯째 multidrug resistance 유전자를 stem cell에 도입하여 항암화학요법의 부작용을 감소시키는 보조수단으로 이용하거나 여섯째 체내면역체계 에 대한 암세포의 저항성을 유도하는 세포내인자 (예, IGF-I)의 발현을 억제하는 antisense RNA를 이용하거나 일곱째 세포를 죽일 수 있는 toxin 유전자 (예, diphtheria A chain)를 암 세포 특이적으로 발현시켜 암세포를 사멸화시키는 등의 전략이다. 이러한 전략들은 단백질 이나 저분자 화학물질을 이용하지않고 유전자를 체내에 도입시켜 암세포의 성장을 억제하거나 암세포를 제거하는 방법이므로 암의 유전자요법(cancer gene therapy)이라고 할 수 있겠다.

참고 자료

없음