Phage titration

목차

1. Result and Discussion.
2. References

본문내용

먼저 실험원리를 살펴보면,
(1) Bacteriophage: 세균을 숙주로 하는 바이러스로, 파지 부유액을 한천 배지에 부유된 상태의 숙주세균과 혼합한 후 NAP에 중첩하여 분주하고 배양하면 감염된 숙주세균이 용균되어 투명대를 형성하게 되는데, 이를 Plaque라 한다.
(2) λ Phage의 생활사 : 람다 파지가 E.coli에 부착하면 파지의 DNA가 숙주세포 안으로 들어간다. 람다 DNA는 원형화된 뒤 숙주 염색체에 삽입되어 숙주의 증식에 따라 증식하는 용원 경로(Lysogenic cycle)로 가거나, 혹은 세포 내에서 대량으로 증식하여 숙주세포를 죽이고 방출되는 용균 경로(Lytic cycle)을 돌게 된다. 둘 중 어떤 경로로 갈 것인지는 람다 DNA의 정교한 유전자 발현을 조절하여 일어나는데, CI gene에서 만들어진 이량체의 repressor는 용균 경로를 돌게 하는 λ유전자들의 전사를 조절하는 operator 부위에 결합하여 RNA polymerase가 결합하지 못하게 만듦으로써 계속 숙주 세포 내에서 조용히 증식하는 용원 경로를 돌게 되고, 반대로 Cro dimer가 결합하면 용원 경로로 가는 유전자의 전사가 억제되어 용균 경로를 돌게 된다.

참고 자료

김태운 외, 『진단바이러스학』, 고려의학, 2001.
대한미생물학회, 『의학미생물학실습』, 서흥출판사, 제 5판, 2005.
Patrick R. Murray 외 2명, Medical Microbiology, 6/ed, 2009, ELSEVIER