2013.7.8 DNA추출 및 전기영동 권성민
- 최초 등록일
- 2014.01.02
- 최종 저작일
- 2013.07
- 6페이지/
한컴오피스
- 가격 1,000원
목차
1. 서론
2. 재료 및 방법
3. 결과
4. 토론
5. 참고 문헌
본문내용
플라스미드 염색체 이외의 자가 복제 DNA의 분리를 통해 DNA추출 및 정제 방법의 원리를 알고 DNA의 이화학적 특성을 이해한다.
- 실험이론 및 원리
DNA의 구조 : DNA는 인산(H3PO4), 디옥시리보스(C5H10O4), 염기로 구성되는 뉴클레오티드의 결합체이다. 1953년 왓슨과 클리크가 X선 회절 사진을 이용하여 이중 나선 구조를 밝혔다. DNA의 굵기는 2㎚, 1회전 사이의 길이는 3.4㎚인데, 이 사이에는 10쌍의 뉴클레오티드가 들어있다. 또한 DNA는 두 가닥의 폴리뉴클레오티드 사슬에서 골격은 당과 인산으로 연결되어 있고, 두 사슬 사이의 염기와 염기는 약한 수소 결합으로 연결되어 있는데, A는 T와, G는 C와 각각 상보적으로 결합되어 있다. 염기와 염기의 결합은 비교적 약한 수소 결합이기에 이중 나선은 단일 나선으로 풀릴 수 있으며 그러기 위해서는 헬리카제나 그 밖의 여러 조건이 필요하다. 그러다 외부의 힘이 사라지면 다시 염기가 서로 결합하여 이중 나선으로 되돌아간다.
DNA 농도 측정 원리 : DNA 농도 측정는 자외선 분광광도 비색 측정법으로 측정한다. 자외선 흡수 복사량은 DNA량에 비례하는데 260nm에서 흡광도 1.0은 50ug의 복선 DNA양과 일치한다. 260nm과 280nm에서 흡광도 비율은 1.8이다. 측정치가 1.8미만이면 그 DNA시료에는 단백질이나 Phenol이 있다는 것이다.
참고 자료
DNA농도 측정 원리 및 방법 http://blog.naver.com/alchemy Redirect=LoglogNo=150016635177
DNA구조http://terms.naver.com/entry.nhn cid=580docId=982674mobilecategoryId=580
플라스미드http://terms.naver.com/entry.nhn cid=200000000docId=1159712mobilecategoryId=200000477
Colleen Belk/Virginia Borden Maier 생활 속의 생명과학3판 95p PEARSON
