[PPT]2-Chloro-2-methylbutane 합성 (Sn1반응)
- 최초 등록일
- 2014.04.16
- 최종 저작일
- 2013.04
- 48페이지/
MS 파워포인트
- 가격 1,500원
![할인쿠폰받기](/images/v4/document/ico_det_coupon.gif)
목차
1. 실험목적
2. 이론
1) 첨가반응
2) 제거반응
3) 치환반응
3. 자리옮김반응
1) 친핵체
2) 친전자체
4. sn2반응
1) sn1반응
5. 실험기구 및 시약
6. 실험방법
본문내용
2-Chloro-2-methylbutane 합성 (Sn1반응)
Alcohol의 OH그룹이 산에 의해 protonation 된 후, 물분자가 빠져나가면 전자가 2개 부족한 양전하의 carbocation이 생긴다. 이 carbocation에 주변에 존재하는 전자쌍을 가진 nucleophile이 붙게 되면 새로운 물질이 생긴다. 이런 반응은 Sn1반응이다.
Protonation : (프로톤부가) 산 촉매 반응이나 산의 부가반응에서 프로톤이 n결합이나 산소, 질소의 비공유 전자쌍에 부가하는 단계
Carbocation : (카보양이온) 양전하가 탄소에 존재하는 양이온. 보통 분리는 못하지만 어떤 반응에서 중간물질이라 생각되는 불안정한 화학종.
Nucleophile : (구핵 원자)
<중 략>
① 진한 염산20ml와 2-methyl-2-butanol 4ml를 50ml 둥근 플라스크에 넣고 stirring bar를 넣고 magnetic stirrer에서 30분 동안 교반한다.
② 반응 혼합물에 소량의 CuSO4를 넣은 다음, 층 분리가 일어나도록 몇 분간 방치한다.
③ 분액깔대기로 옮긴 용액이 층 분리가 일어나면 아래층을 조심스럽게 분리하여 제거한다.
④ 분리하고 남아있는 유기층에 포화 NaHCO3 수용액을 20ml 넣는다.
(2NaHCO3 → Na2CO3 + H2O +CO2(↑))
⑤ 층 분리가 완료되면 아래층 수용액을 제거해준다.
⑥ 용액이 중성인지 확인한다.
참고 자료
없음