염색체 구조와 유전 질환

목차

Ⅰ. 서론

Ⅱ. 본론
1. 염색체
2. 세포분열의 과정
3. 사람의 유전

Ⅲ. 결론

본문내용

1>서론
생명체의 DNA는 염색체라는 단위구조로 정리되어 관리된다. 사람의 염색체는 22쌍의 체염색체와 1쌍의 성염색체 등 모두 23쌍으로 구성되며, 각각의 쌍은 부모 양측에서 물려받은 염색체 하나씩으로 이뤄진다. 그런데 생식세포에서 벌어지는 감수분열 때 1쌍의 염색체 사이에 서로 상당한 부분이 임의 교차되며, 어떤 염색체가 생식세포에 선택되느냐에 따라 다음 세대에 물려줄 유전정보가 달라진다. 이것이 친형제 사이에도 유전적 차이가 생기는 근거다. 유전자 염기서열의 돌연변이가 일어나도 유전자들이 변화한다. 생명현상이 뒤죽박죽 되지 않도록 그 주축을 이루는 단백질들이 엄격한 통제 속에 미리 작성된 유전정보에 따라 만들어지도록 하면서도, 자연은 획일성보다는 다양성을 선호하며 어느 한 곳에 모든 것을 투자하지 않는 현명한 길을 택하는 것이라 할 수 있다. 염색체구조와 유전질환이라는 주제를 통해서 인간의 유전정보가 어떤 모습으로 존재하는지 좀더 구체적으로 살펴보고, 많은 유전자들과 그 기능을 알고, 생명체의 삶이 얼마나 철저하게 유전으로 통제되고 있는지 하나씩 알아보는 기회를 갖도록 하자.
또한 사람마다 모습이 다른 것은 어떤 유전자 때문인가? 각종 유전병은 어떻게 발생하고 어떻게 유전되는지를 알아 보자.

2>본론
1.염색체
세포의 구조와 기능을 조절하는 유전 정보: 핵 속의 염색체에 존재 - 세포 분열시 염색체를 통해 모세포로부터 딸세포로 정확하게 전달 ① 염색체의 구성: 염색체- 단백질: 히스톤 단백질- 염색사 내의 DNA를 뭉치게 함 비히스톤 단백질- 유전자 활동을 조절 - 유전물질 DNA로 구성 간기: 염색사(가느다란 실 모양)로 존재 → 분열 시작: 응축되어 염색체로 됨

참고 자료

없음