카니자로 자동산화-환원반응

목차

1. 실험제목
2. 실험날짜
3. 시약조사
4. 기구 및 장치
5. 이론
6. 실험방법
7. 문제
8. 실험결과
9. 토의

본문내용

4. 기구 및 장치 : 50 ml 삼각 플라스크, 비이커, 100 ml 눈금 실린더, 100 ml 분별 깔대기, 감압 플라스크, 뷰흐너 깔대기, TLC 전개통, 자석 젓개 및 가열판, 높낮이 받침대, 자석 스핀바
5. 실험이론
카보닐 그룹에 인접한 알파 (α) 위치 탄소원자가 수소원자를 가지고 있는 알데하이드 (aldehyde)는 강염기 존재 하에서 알돌 축합반응을 일으킨다. 그러나 알파 위치 탄소원자에 수소를 가지고 있지 않은 벤즈알데하이드 (benzaldehyde)는 강염기 존재 하에서 자동 산화 - 환원 반응을 일으키는데, 이 반응을 카니자로 반응 (Cannizzaro reaction)이라고 한다.
자동 산화 - 환원 반응은 과산화물 (peroxide)이 물과 산소로 분해되는 다음과 같은 반응의 예가 있다. 이 과정은 순수한 수용액에서는 대단히 느리게 일어난다. 그러나 이산화망간과 같은 촉매작용을 하는 물질을 넣어주면 반응 속도가 촉진되어 산소가 격렬하게 발생한다.

<중 략>

최종 유기 층은 물기를 완벽히 제거한 플라스크에 받는다. 이는 유기 층에 최대한 물이 남아있지 않도록 하기 위함이다. 또한 최종 유기 층에 무수 마그네슘 설페이트를 가해주어(용액의 색이 맑아질 때까지) 유기 층에 최대한 물이 남아있지 않도록 하였다. 그런데 조 일원의 실수로 최종 유기 층을 물이 제거되지 않은 플라스크에 받은 채로 물로 씻는 과정을 생략하고 바로 무수 마그네슘 설페이트를 넣었다. 이러한 이유로 유기층의 수율이 낮은 것이라고 생각된다. 메틸렌 클로라이드와 섞여있는 벤질 알코올은 증류를 통해 얻었는데, 벤질 알코올의 끓는점이 200 ℃가 넘으므로 메틸렌 클로라이드를 추출해 낸 뒤, 일구 둥근바닥 플라스크에 남은 것을 벤질 알코올로 얻었다.

참고 자료

없음