[일반생물학및실험] mini prep을 통한 plasmid DNA 분리 실험 결과 보고서

소개글

mini prep 실험 후, A+ 받은 결과 보고서입니다.
실험 고찰을 통해 실험 과정상의 원리와 실험 결과에 관한 분석 등을 자세히 적었습니다.

목차

1) 실험 기구 및 방법
2) 실험 결과
3) 실험 고찰
4) 참고

본문내용

1) 실험 기구 및 방법
-실험 기구 : 형질 전환된 E.coli, Alkaline lysis solutionⅠ(resuspension buffer), solutionⅡ(lysis buffer), solutionⅢ(neutralization buffer), 원심분리기, column, 파이펫, washing buffer B, Elution Buffer, 파이펫, 팁, 튜브
-실험 방법 :
1. 미리 준비한 형질 전환된 E.coli를 tube에 넣고, solutionⅠ을 250μl 넣은 후, 파이펫팅한다. (E.coli는 미리 LB medium을 넣어 배양한 후, 원심분리하여 가라앉은 침전물로 준비해둔다.)
2. 위의 tube에 solutionⅡ를 250μl 넣고 살살 inverting한다.
3. 위의 tube에 solutionⅢ을 350μl 넣는다.
4. 위의 tube를 12000rpm으로 5분간 원심분리한다.
5. 상층액을 따서 새로운 tube에 받쳐진 column에 넣는다.
6. 이 tube를 다시 위와 같은 방법으로 원심분리한 후, 새로운 tube에 column을 옮기고 washing buffer B를 700μl 넣는다.
7. 이 tube를 다시 위와 같은 방법으로 원심분리한 후, 새로운 tube에 column을 옮기고 위와 같은 방법으로 원심분리하여 drying한다.

참고 자료

http://kin.naver.com/qna/detail.nhn?d1id=11&dirId=1116&docId=57616507&qb=Y2hyb21vc29tYWwgZG5hIOq1rOyhsA==&enc=utf8&section=kin&rank=2&search_sort=0&spq=0&pid=RCKfcU5Y7vCssbvILPssssssstK-078194&sid=UkMSHXJvLDkAAGD6Iek
http://kin.naver.com/qna/detail.nhn?d1id=11&dirId=1116&docId=56842102&qb=7JeQ7YOE7JisIGNvbHVtbg==&enc=utf8&section=kin&rank=3&search_sort=0&spq=0&pid=RClxWU5Y7vNsstLIy5ssssssssK-448178&sid=UkgxtXJvLDcAABN6owY
http://bric.postech.ac.kr/myboard/read.php?id=78273&Board=exp_qna