[기초실험] 니트로화
- 최초 등록일
- 2014.06.23
- 최종 저작일
- 2014.05
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목차
1. 서론
2. 실험 이론
3. 실험
4. 실험 결과
5. 고찰 및 결론
6. 참고문헌
본문내용
1. 서론
◦ 실험의 목적
니트로 화합물은 그대로 또는 다른 화합물의 원료로서 공업상 중요한 위치를 차지하고 있다. 이 실험에서는 니트로화합물(nitration)에 있어서의 반응 조건을 검토한다.
이번 실험의 목적은 니트로화의 원리를 이해하고, 방향족 니트로화합물을 합성하는 방법을 익히는 것에 있다. 유기화학2에서 학습한 방향족의 니트로기 치환에 대한 원리를 복습하며, 실험의 원리에 대해 논리적인 이해를 하도록 한다.
◦ 실험 내용의 요약
이번 실험에서는 니트로화반응의 원리를 이용하여 chloronitrobenzene을 합성한다. Chloro nitro benzene을 합성하기 위해서는 먼저 40℃의 monochlorobenzene에 혼산(sulfuric acid 60g+nitric acid 68g)을 더한 후, 혼합액의 반응온도가 40~50℃ 범위 안에 들게 하며 2시간동안 교반한다. 혼합액을 냉각시켜 석출되는 결정(p-chloro nitro benzene)과, 걸러진 용액의 상등액을 CaCl2로 건조시킨 용액(o,p-chloronitrobenzene)의 무게를 더하면 생성된 chloro nitro benzene의 총량을 알 수 있다. 실험에서 얻은 chloro nitro benzene의 총량으로 이번 실험에 대한 수득률을 구한다. 이렇게 구한 수득률을 이론적인 수치와 비교하여 실험결과의 신뢰도와 실험 환경의 특성을 파악하도록 한다.
2. 실험 이론
◦ 실험의 배경이론
1) 니트로화
니트로화는 SE2친전자성 방향족 치환의 가장 중요한 예의 하나이다. 비록 방향족 니트로화 화합물들이 주로 강력한 폭발물 또는 보조 로켓 추진 입자들(TNT, Tetryl)로 사용된다는 용도의 한계가 있지만, 원하는 아밀류와 간접적으로는 많은 다른 작용기들(-OH, -CN, -I)의 제조에서 중간체로서 매우 유용하다. 니트로벤젠(bp 209°)은 유기물질의 좋은 용매이여 또한 많은 무기화합물()을 용해한다. 많은 니트로 화합물들은 위험한 독성이 있으므로 반드시 주의 깊게 다루어야만 한다.
참고 자료
화공기초실험서(3). 건국대학교 화학공학과. P.117~122
http://www.scienceall.com/dictionary/dictionary.sca?todo=scienceTermsList& bbsid=619&diccode=CS001046&glgubun=%B0%A1&titlegubun=K&chartxt=%B0%A1
Solomons, Fryhle. ‘솔로몬 유기화학’. 범한 서적. P.602