면역글로불린 생성기작

소개글

체성재조합, 재조합효소를 이용, RNA 스플라이싱 등의 과정을 통한 면역글로불린(Ig) 형성에 대한 레포트입니다.

목차

1. 항체의 구조

2. 면역글로불린 다양성 형성 개요
(1) 면역글로불린의 구조
(2) 면역글로불린 다양성 형성 개요

3. 면역글로불린 다양성 형성
(1) 체성 재조합
(2) 재조합효소를 이용한 항원결합부위 다양성 증가
(3) RNA 스플라이싱

본문내용

1. 항체의 구조

항체는 감염에 대한 반응으로 면역계의 B세포에 의해 만들어지는 다양한 단백질로 이루어진다. 이들 항체는 혈장이나 림프의 주요 구성성분으로 우리 몸을 순환한다. 항체의 역할은 체내의 세포 외 환경에서 병원체나 이들 병원체가 생산하는 독소를 만나게 되면 이들과 결합하는 것이다. 항체가 결합하는 분자를 항원(antigen)이라고 부른다. 거의 모든 종류의 생물분자들이 항원으로 작용할 수 있지만 단백질과 탄수화물이 가장 일반적이다. 병원체에 결합한 항체는 병원체를 무력화 시킬 뿐 아니라 면역계의 다른 요소들에 의한 파괴에 민감하게 만든다. 대부분의 백신은 항체의 생산을 자극하여 방어 작용을 한다.

<중 략>

그림에서 경쇄 유전자 V와 J 조각 사이의 재조합을 볼 수 있다. RAG복합체가 23개의 염기를 갖는 스페이서와 12개의 염기를 갖는 스페이서에 각각 결합하여 12-염기 스페이서를 갖는 재조합 신호서열과 23-염기 스페이서를 갖는 재조합 신호 서열이 함께 위치하게 된다. DNA분자는 7합체 서열의 끝부분이 잘려나가게 되고, 변형된 구조로 연결된다. 연결되는 V와 J 조각 사이에 존재하던 DNA는 기능이 없는 작은 구형 DNA로 잘려나간다. 이 구형 DNA를 만드는데 관여한 접합을 신호접합이라고 한다. 염색체 DNA에서는 V와 J조각이 암호화 접합으로 연결된다. 이렇나 접합은 각각의 V와 J조각의 끝의 절단되는 지점에 만들어지는 머리핀 구조를 풀고 이음부위 뉴클레오티드 서열의 다양성을 증가시키는 DNA보수를 통해서 이루어진다.

참고 자료

없음