[유기화학실험] 알코올의 케톤으로의 산화와 아미드로의 전환

목차

목차
1.목적
2.이론
★알코올의 산화
★카르보닐기의 전환
3. 시약 및 기구
4. 실험방법
5. 실험시 주의사항
6. 중요용어정리
※참고문헌

본문내용

1. 실험목적
알코올의 케톤으로의 산화반응을 통해 카보닐화합물의 합성과 산화제의 선택에 대하여 실험을 통해 알아본다.

2. 이론
★알코올의 산화
광범위하게 산화(oxidation)란 수소원자를 제거하거나 산소원자를 얻는 반응을 말하는데 이러한 산화반응은 유기화학에서 널리 이용되어 오고 있다. 알코올화합물의 가장 중요한 반응중의 하나는 산화에 의해 카보닐(C=O)화합물의 생성이다. 즉 1차 알코올은 알데히드나 카르복실산을 생성하고 2차 알코올은 케톤을 생성한다.
1차 알코올을 알데히드로 산화시키는 방법으로는 크롬 금속을 이용한 Collins' regent(CrO3/2pyridine), PCC(C5H6NCrO3(+)/Cl(-)), PDC ((C5H5N)2Cr2O-27(+)) 등이 있고, 그 외에도 MnO2를 이용한 방법과 Swern(DMSO, (COCl)2, TEA), Dess-Martin oxdiation등이 잘 알려져 있다.
1차 알코올을 카르복실산으로 직접 산화시키는 방법으로는 Jones' reagent (CrO3/H2SO4)가 널리 사용된다.

참고 자료

※ 참고문헌
· 유기화학실험 허태성외 녹문당
· 유기화학실험 CHARLES F.WILCOXJR. 청문각
· 동아대백과사전
· McMurry, "Organic Chemistry, "Brooks/Cole Publishing Company
· Fessenden, "Organic Chemistry, "Brooks/Cole Publishing Company