Neuroblastoma(신경모세포종)의 참고문헌

목차

1) 정의
2) 분류
3) 증상
4) 진단
5) 치료
6) 예후

본문내용

1) 정의
원시 신경능 세포에서 유래되는 악성종양으로서 교감 신경절을 따라서 또는 부신 수질 안 에서 발생할 수 있다. 소아기에 보는 가장 흔한 악성 종양 중 하나이며, 백혈병, 중추 신 경계 종양, 림프종 다음으로 발생빈도가 높고, 영아에서는 가장 흔한 악성 종양이다. 전체 소아암의 8~10%를 차지하고 있으며, 매년 100만 명당 10명 정도의 발생 빈도를 보인다. 주로 영․유아기의 질환으로 진단시 중앙 연령은 2세이고, 전 예의 90%가 5세 미만에서 볼 수 있으며 10세 이후에는 드물다. 남녀의 비율은 1.1:1이다. 신경모세포종의 약 65% 가 복강 내에서 발생하고, 그 중 반이 부신 수질에서 기인한다. 20%가 흉곽 내(주로 뒤종 격동)에서 일어나며, 그 밖에 경부, 코, 두개골 내에서 발생한다.

<중 략>

종양을 완전 절제할 수도 있는데 이때는 예후가 좋다. 또 종양이 완전 제거되고 종양의 조직형이 예후가 좋은 것이면 수술이외의 다른 치료는 안 할 수도 있다. 강력한 항암 화학 요법을 시행하기도 한다. 림프계를 따라 전이되는 암은 방사선치료로 치료성적을 높일 수 있다. ｏ 예후가 안 좋은 환자와 1세이상의 환자고용량 항암화학 요법, 방사선 치료. 골수 이식이나 강력한 항암 화학 요법과 방사선 치료의 동시 시행 방법이 임상연구 중이다. (4) 병기 IV생존율은 나이에 크게 좌우된다. 1세 미만에서는 50%-80%의 생존율을 보이나 1세 이상에서는 10%-30% 밖에 안 된다.

참고 자료

없음