유전자 복제, 유전자 발현, 전사, 번역 dna복제

목차

Ⅰ. DNA 복제
1. DNA 복제의 특징
2. DNA polymerase (DNA 중합효소)
3. 원핵세포의 원형 DNA 복제 과정 - θ 복제
4. 진핵세포의 선형 DNA 복제 과정
5. 기타 DNA 복제방법
6. Modification of DNA after replication
7. DNA 수선(repair)

Ⅱ. RNA 전사 (transcription)
1. RNA (ribonucleic acid)
2. RNA 전사(transcription)의 특징
3. RNA polymerase (RNA 중합효소)
4. mRNA 전사
5. 원핵 & 진핵의 rRNA & tRNA Processing

Ⅲ. 번역 (translation)
1. 진핵세포와 원핵세포의 전사 & 번역의 비교
2. 유전암호(codon)
3. 리보솜
4. 번역(translation) (단백질의 생합성)

Ⅳ. 원핵과 진핵의 유전자발현 조절
1. 원핵생물의 유전자 발현 조절(전사조절)
2. 진핵생물의 유전자 발현 조절

본문내용

▮DNA 복제
1. DNA 복제의 특징
1-1) 반보존적 복제 (semiconservative replication)

▶Meselson 과 Stahl의 실험(1958): 반보존적 복제 증명
1-2) 양방향 복제: 사람, 대장균등의 DNA는 양방향 복제이다.
-복제기점(origin of replication)
-복제분기점(replication forks)
1-3) 반불연속적 복제(semi-discontinuous replication)
복제 방향이 5'→3' 이므로 선도가닥(leading strand)은 5'→3'으로 연속적인데 반해, 지연가닥(lagging strand)은 불연속적인 오카자키 절편으로 DNA를 복제한다.
1-4) Primer 가 필요: DNA pol은 반드시 3'에 OH기가 있어야만 뉴클레오티드를 첨가할 수 있다. 따라서 Primase에 의해 생성된 RNAprimer 3' OH기를 시작물질로 이용한다.
1-5) 신생가닥의 복제방향은 5’→3’ 모든 DNA 중합효소는 합성되고 있는 사슬의 3-OH 에만 dNTP를 결합시킬 수 있으므로 오직 5’→3’ 방향으로만 DNA를 합성한다.

2. DNA polymerase (DNA 중합효소)
2-1) 원핵생물
① DNA polⅠ: Arthur Kornberg에 의해 처음으로 발견
(1) primer를 제거하고 그 갭을 채우는 기능
(2) DNA repair에도 관여
② DNA polⅡ : repair
③ DNA pol Ⅲ: main 중합효소
2-2) 진핵생물
① DNA pol α: primase 활성 / ② DNA pol δ: main 중합활성
③ DNA pol γ: 미토콘드리아 DNA 복제/ DNA pol β, ε: repair

3. 원핵세포의 원형 DNA 복제 과정 - θ 복제
3-1) 개시(initiation)
▶대장균의 복제기점은 OriC라고 하며 245염기쌍으로 구성되어 있다.
두 반복 배열은 세균에서 잘 보존되어 있다. A=T 반복이 많다.
①개시단백질(initiator protein), DnaA: A=T쌍이 풍부한 반복배열 영역을 인식하여 DNA를 차례로 변성해간다. 이는 ATP의존적이며 세균의 히스톤과 같은 단백질인 HU에 의해 촉진된다.

참고 자료

없음