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미생물 염색 예비, 결과 레포트 및 미지 미생물 동정법 예비 레포트 합본입니다. 건국대, 생명공학 실험

*경*
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최초 등록일
2014.10.15
최종 저작일
2012.09
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목차

1. Introduction
2. Materials & Apparatus
3. Method
4. Discussion
5. Reference
6. Prereport

본문내용

ⅰ) 염색 시약 : 무색의 benzene ring에 연결된 발색군(chromophore group)과 이를 이온화시켜 착색기능을 가지도록 한 조색군(auxochrome group)을 합한 유기복합체로 구성된다. 세포의 구성물에 염색시약이 결합하기 위한 능력은 chromogen의 전기적 전하에 의존한다.
① 산성 염색시약 : negative charge를 가진다. 세포 내 양전하를 띠는 물질(세포질, etc..)과 강한 친화력을 가진다. Picric acid, Eosin, Nigrosin 등이 있다.
② 염기성 염색시약 : positive charge를 가진다. 세포 내 음전하를 띠는 물질(nucleic acid, etc..)과 강한 친화력을 가진다. Methylene blue, Crystal violet, Malachite green, Safranin 등이 있다.

ⅱ) 염색의 종류
① 단순염색 : morphological shape(cocci, bacilli, spirilli..)이나 arrangement(chain, cluster, pairs, tetrads)를 관찰한다.
② 감별염색 : 두 그룹으로 분류하는 방법(gram staining, acid-fast staining)과 구조를 관찰하는 방법(capsule staining, spore staining, nuclear staining)이 있다.

ⅲ) Simple Staining : 단순 염색. 세균 세포를 염색하여 형태를 관찰하는 방법이다.
- 한 종류의 염료를 사용하여 세균의 형태, 배열, 크기를 신속히 관찰한다.
- 편모, 협막, 아포와 같은 미세구조는 관찰이 힘들다.
- 주로 강한 염기성 염료를 사용하여 세균 전체를 염색한다.

ⅳ) Negative Staining : 매질 염색. 세균의 형태를 관찰하는 방법이다.
- 세균 형태 연구의 또 다른 염색방법으로 캡슐과 같은 세포의 특징을 나타낸다.
- 열 고정 과정이 없기 때문에 세포들이 수축하지 않아 세포의 크기가 열 고정에 의해 결정 한 것보다 정확하다.

참고 자료

없음
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