gram염색,세균검출

목차

1. 실험제목
2. 실험날짜
3. 실험 목적
4. 실험 준비물
5. 실험 방법
6. 실험 내용 및 결과
7. 토의

본문내용

- 실험 목적
미생물 배양법, 무균조작, 멸균법에 관해 공부한다.
현미경 관찰 및 염색법을 통해 미생물에 대해 공부한다.
Gram staining의 원리와 방법을 익힌 뒤, 실험결과를 보고 bacteria를 Gram negative와 Gram positive로 분류해본다.

- 실험 준비물
1. 배지(Agar plate)의 제조와 세균배양
-Tryptone, 효모추출물(yeast extract), Nacl, Agar, Distilled water 피펫, Autoclave, petri-dish, 전자저울, tube, 미생물 채취할 물건(반지)
2. Gram 염색법
-트랜스퍼피펫, 배양한 박테리아, Crystal violet solution, Lugol's stabilized, Decolorizing solution, safranine solution, Distilled water, Slide glass, Cover glass, tube, 피펫, 알코올램프, 현미경

- 실험 방법
◆배지제조와 세균배양◆
① 배지(agar plate)의 제조
1) Tryptone 10g, yeast extract 5g, Nacl 5g, Agar 15g을 Distilled water 1L가 들어있는 비커에 넣어 녹인다.
2) Autoclave에서 가압 멸균한다(121℃, 15분).
3) 배지를 식힌 후 (굳지 않을 정도로) 적당량을 petri-dish에 분주한다.
4) Clean bench 안에서 식혀 굳힌다.
② 세균을 배양
1) Tube에 미생물 채취할 물건(반지)을 넣고 Distilled water를 넣고 충분히 흔들어준다.
2) 굳지 않을 정도의 배지에 피펫으로 액체를 채취한 뒤 agar plate의 표면에 도말한다.
3) 배지 면을 위쪽으로 뒤집어 놓고 37℃ 인큐베이터에서 배양한다.

참고 자료

없음