Proteomics(단백체학)이란?

소개글

프로테오믹스, 단백체학, 단백질체학, proteomics에 대한 레포트입니다.

목차

제 1 장 서론

제 2 장 Proteomics(단백체학)의 개념
1. Proteome의 정의
2. Proteomics의 정의

제 3 장 Proteomics의 연구
1. Proteomics의 궁극적인 목표
2. Proteomics의 주요 연구 분야
3. Proteomics 연구 방법

제 4 장 Proteomics의 현재 상황
1. Proteomics의 현재
2. Protoemics의 현재 기술상의 문제점

제 5 장 결론 : Proteomics의 발전방향
1. 단백질의 전처리 기술
2. Laser Capture Microdisection (LCM)의 이용

●참고문헌

본문내용

제 1 장 서론
Proteomics 연구는 21세기 생명공학에서 가장 앞서가는 분야이다. 게놈 연구가 완성되어가고 기능성 게놈(functional genomics), 즉 proteomics에 대한 필요성이 점차 대두되고 있다.
Proteomics에 대한 필요성이 점차 대두되면서 극미세 단백질의 분리 및 분석기술이 필수적인 기반 기술이 되어가고 있다. 현재 기술로서 인식할 수 있는 단백질의 최소 농도는 nanogram level인데, 실제 생체 내에서는 그 보다도 훨씬 적은 농도로 존재하는 것들도 있다. 진정한 proteome 연구가 발현되는 모든 단백질을 보는 것이라면, 아직 이를 만족시키기에는 불충분합니다. 생체 내의 유전자 발현을 조절하는 각종 단백질 factor들, 각종 호르몬, 신호전달 단백질 등은 picogram 또는 그 이하의 매우 적은 농도로 존재하며 큰 역할을 수행하기 때문이다.
이러한 proteomics연구는 protein chip 이나 HTS(high throughput screening) 연구의 기반이 되는 산업적 활용 측면도 있는 반면, 생체 신비를 규명하는 단백질 연구의 초석이 된다.

<중 략>

첫째, 샘플원의 분석에 따른 재현성 문제인데, 2 D gel 분석 시 샘플추출과 전처리 조건에 따라 패턴이 다양하게 달라지는 것으로서 이러한 것은 같은 조직의 샘플이라도 재현성을 감소시키는 조건이 된다. 각종 샘플원에 대한 표준화된 샘플 전처리(예, 용액화 등)와 2D gel 분석조건 등의 구축이 요구된다. 둘째, 낮은 농도로 존재하는 단백질과 높은 농도로 존재하는 단백질들 간에는 2-D gel 상에서 무려 10만-100만 배 이상의 차이가 나는 것으로 알려지고 있다 (예, albumin과 특정 growth hormone). 문제는 희소농도로 존재하는 단백질을 어떻게 효율적으로 발굴해 내는가 하는데 여기에는 많은 핵심기술을 필요로 한다. 가령, 혈청샘플이라면 albumin 이나 IgG를 제거함으로써 희소농도의 단백질이 탐지되게 하는 것이다.

참고 자료

주현, 『프로테오믹스: 단백질에 대한 이해 및 기능해석의 새로운 접근과 응용』, (주)범문사
한국인간프로테옴기구 출판위원, 『프로테오믹스 연구기법』, E PUBLIC
백융기, 『프로테오믹스(Proteomics)의 연구 방향과 국내 프로테오믹스 연구의 활성화』, 연 세대 프로테옴연구센터장 (생명과학연구원)
송민동, 『분자생물학 입문 제2판』, 월드사이언스