4주차 Antisolvent Precipitation method를 이용한 nanoparticle 제조 및 평가(결과)
- 최초 등록일
- 2015.02.07
- 최종 저작일
- 2013.06
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목차
1. 제목
2. 목적
3. 실험기구 및 시약
4. 실험방법
5. 실험결과
본문내용
6.고찰
Screening이란 난용성 약물을 고분자에 녹여 가용화 시킬 때 API에 가장 적합한 Polymer를 찾기 위해 사용하는 방법이다. 고분자에 약물을 분산시켜 나노입자를 얻는 방법에는 Antisolvent Precipitation method가 사용되었는데 Antisolvent란 실험용제에 대해 용해 파라미터가 크게 다른 용제로 물질이 분산되어 있는 용액에 Antisolvent를 넣어주면 세밀하게 분산된 물질의 분리, 응집, 침전이 일어나게 된다. 고분자에 약물+metanol을 분산시키면 Polymer+약물 응집체(미셸)가 생성된다. 처음에는 입자가 작아 푸른빛을 띄고 있는데 시간이 지날 수 록 입자사이의 응집이 일어나 크기가 커지게 되면서 뿌옇게 변하게 된다. 이 때 가장 적합한 Polymer는 푸른빛이 유지되는 시간이 길수록 즉, 약물+Polymer덩어리들의 응집이 시간이 지나도 응집되지 않고 나노 입자 크기로 유지되는 Polymer가 API와의 결합이 좋은 것이다. 또한 분산도는 0.2를 기준으로 삼는데 분산도가 클 수 록 입자의 분산이 일정하지 않았다는 뜻이므로 적합하지 않은 Polymer라 할 수 있다. 결과를 보면 PVP VA64는 1min에서는 나노입자를 가지지만 이후의 시간대에서는 0의 값을 가진다. 이는 입자크기가 너무 작다는 뜻이 아니라 입자 크기가 너무 커 측정이 불가 한 것이다. 즉, PVP VA64는 Atorvastatin calcium과의 결합이 적합하지 않은 Polymer라는 뜻이 된다. 그러나 HPMC는 모든 농도와 약물의 용량에서 1h까지 나노입자를 유지하고 분산도도 기준이하이므로 더 적합한 Polymer가 된다. 특히 0.2% HPMC 20mg/ml, 0.1% HPMC 40mg/ml는 Atorvastatin calcium과 가장 좋은 결합을 나타낸다. 표를 통해 분석할 때 몇 가지를 살펴보면 첫 번째로, 1min에서의 값이 시간이 좀 더 지난 후의 값보다 크거나 들쑥날쑥 한 것을 알 수 있다. 1min에서는 nano particle을 제조한 후 방치하는 과정에서 분산이 잘 일어나지 않아 값이 많이 튀는 현상이 발생하기 때문에 이 시간대에서는 정확한 값을 측정 할 수 없다.
참고 자료
손은수, 난용성 약물제어 약물전달시스템의 개발동향, R&D동향분석보고서, 한국과학기술정보연구원(KISTI)
네이버 지색백과, 안티솔벤트,
http://terms.naver.com/entry.nhn?cid=2917&docId=607436&mobile&categoryId=2917, 2013.05.06
