목차
1.제목
2.이론
본문내용
이 식을 통해 약물의 용해도를 증가시키는 방법은
① 약물의 입자크기를 감소시켜 가용표면적의 증가
② 약물 표면적의 적심성을 극대화
③ 경계층 두께의 감소
④ 생리학적 동등조건에서 겉보기 용해도의 증가
그 외에도 Surfactant micelle로 인한 마이크로 에멀젼 등의 형성, 공용매(cosolvent), 흡습성 물질의 첨가에 의한 조작, 사이클로 덱스트린(cyclodextrin)과의 복합체형성(complexation)에 의한 용해도변경, 고상(solid-state)으로의 변환에 의한 용해도증진과 프로드럭(prodrug) 형성에 의한 가용화 조작 등이 있다.
⑴난용성약물의 용해를 위한 가용표면적의 증가 또는 용해도 증가 방법
① 물리적 개질
- 입자크기 조절: 마이크로 제제화, 나노현탁화
- 결정 거동의 개질
- 폴리모프
- 의사폴리모프 (용질포함)
- 복합화/용해: 계면활성제의 사용, 사이클로덱스트린의 사용
- 전달체내의 고체분산화: 공융혼합물, 고체분산체, 고체용액(나노수준)
⒜공융혼합물
액체 상태에서 완전히 섞이는 두 화합물로 이루어진 물질로 용해 시 수용성 운반체의 용해 나노스케일화된 약물결정도 방출 표면적의 증가에 따라 용해도 가 증진되는 특징이 있다.
⒝고체용액
한 가지 상으로 이루어진 액체용액과 구분되는 용액으로 약물의 입자가 분자수준으로 작아지면 용해도는 운반체의 용해도에 의하여 결정된다.
ⓐ연속 고체용액
두 상간의 결합력이 각각 자기 분자끼리의 결합력보다 더 강한 것으로 연속 고체용액은 두상이 모든 영역에서 상용성을 보인다.
ⓑ불연속 고체용액
두 조성간의 상호용해도가 5%를 초과할 경우에 사용되는 말로 두 고체 조성이 한 영역에서 완전히 용해되는 용액을 말한다.
ⓒ치환결정 고체용액
용매분자 사이에 용질분자가 치환되어 있는 형태로, 용질 분자의 크기가 용매 분자의 15%이상 적을 때 가능하다. (분자 크기가 고체용액 형태를 분류하는데 중요한 인자)
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