목차
Ⅰ. 서론
Ⅱ. 본론
1. 임상양상
2. 치료방법
3. 베체트병 치료의 최신지견
Ⅲ. 결론
참고문헌
본문내용
Ⅰ. 서론
베체트병(Behcet's disease)은 1937년 터키의 피부과 의사인 Hulusi Behcet이 3가지 주증상인 구강궤양, 외음부궤양 및 안구염증 증상이 반복적으로 보이는 환자를 학술지에 보고하면서 처음으로 정의되었으며, 주증상 외에도 피부, 관절, 심혈관계, 소화기계, 중추신경계, 호흡기계 및 비뇨기계 등 여러 장기를 침범하여 다양한 증상을 동반하는 원인불명의 재발성, 정신성 질환이다.
베체트병은 전세계에 걸쳐 두루 퍼져있으나 지중해연안-중앙아시아-동아시아를 연결하는 실크로드지역에서 유병률이 높아서 ‘실크로드병’이라 부르기도 한다. 아시아 전반에 걸친 평균 발병률은 인구 10만 명 당 20~30명이며, 유럽과 미국에서는 유병률이 매우 낮아 인구 10만 명 당 0.1~7.5명의 환자가 발생한다고 알려져 있다. 주로 젊은 성인에게서 발병하며 여성보다 남성에게서 질환의 정도가 심하다. 한국의 베체트병 유병률은 아직 정확히 알려진 바가 없으나 2006년 희귀난치성질환 통계자료에 의하면 한국 베체트병 환자는 전국적으로 약 15,554명 정도이며, 성별로는 남성이 5,499명이고 여성이 10,055명으로 성비가 1:1.8로 여성이 남성보다 많고 발생 연령은 30대가 전체의 26%, 40대가 34%로 나타났다.
베체트병의 원인은 정확히 밝혀져 있지 않으나 여러 가지 원인이 복합적으로 관여하는 것으로 알려져 있다. 이들 요인으로는 유전적인 측면, 미생물 감염 관련설, 자가면역설, 혈관내피 세포 손상에 의한 측면 등을 들 수 있다. 유전적인 측면은 질병의 호발 지역이 지중해 연안과 극동아시아 등으로 비교적 국한되어 있는 사실에 의해 HLA항원 중 HLA-B51이 환자에서 높은 비율로 나타남이 알려졌다. 최근에는 이 유전자 외에 MICA 유전자 제 6형이 증가되었고 이 역시 HLA-B51 유전자가 양성인 사람에서 많은 것으로 조사되었다. 이 외에도 많은 유전자의 단일염기다형성(Single nucleotide polymorphism, SNP)에 대한 보고가 계속 발표되고 있다.
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