유기실험4 메틸오렌지 합성

목차

1. 실험제목
2. 실험목적
3. 이론
4. 시약 및 기기
5. 실험방법
6. 결과
7. 고찰

본문내용

*실험제목: Methyl Orange 합성
*실험목적: 다이아조화 반응을 이용한 다이아조늄염의 생성과 이 다이아조늄염의 커플링 반응을 통한 Methyl orange의 생성 원리를 알아본다.

*이론
- 다이아조화반응(Diazotization)
1차 지방족 아민은 아질산과 다이아조화반응이라고 부르는 반응을 통하여 반응하여 매우 불안정한 지방족 다이아조늄염을 만든다. 낮은 온도에서조차 지방족 다이아조늄염(Diazonium Salt)은 자발적으로 분해하여 질소를 잃고 탄소양이온을 형성한다.

<중 략>

아민과 아질산의 반응에서 가장 중요한 것은 1차 아릴아민의 반응이다. 1차 아릴아민은 아질산과 반응하여 아린다이아조늄 염을 형성한다. 아린다이아조늄 염은 불안정하기는 하지만 지방족 다이아조늄 염보다는 훨씬 더 안정하다. 그들은 반응 혼합물을 5℃ 이하로 유지시킬 때 눈에 띄는 속도로 분해하지 않는다.

참고 자료

Solomons,Fryhle「유기화학(제10판)」,자유아카데미,2011,pp891~899
구글,“케토-인올 토토머"(이론 참조)
네이버 블로그,“메틸오렌지 합성”(이론, 실험방법 참조)
네이버 지식백과, (이론, 시약 부분 참조)