세포배양과 융합지수

목차

1) 실험목적
2) 실험결과
3) hematoxylin staining 의 원리
4) 고찰

본문내용

1) 실험목적
세포는 일정한 세포 주기에 따라 성장하지만, 발달 과정에서 각각의 세포는 힘과 운동성 생성 또는 전기적 신호 생성과 같은 특정한 기능을 수행하기 위해 분화된다. 미분화 세포로부터 분화 세포로 바뀌는 과정을 세포분화(cell differentiation)라고 하는데 이번 실험에서는 근원세포가 근관세포가 됨에 따라 나타나는 형태적 변화를관찰하고, 시간에 따른 융합지수를 측정한다.

<중 략>

융합지수는 근관세포 내의 핵 수를 전체 핵의 수로 나눈 후 100을 곱한 값을 말한다.
융합지수를 계산할 때는 근관세포 내의 핵의 개수가 3개 이상인 것만 근관세포의 핵으로 계산한다. 실험 결과 24h일 때는 근관세포 내 핵이 3개 이상으로 보이는 세포가 없어 융합지수가 0으로 나왔고, 시간이 지남에 따라서 세포들이 융합되어 핵이3개 이상인 근관세포 수가 증가하여 융합지수 값이 증가한 것을 볼 수 있다.

참고 자료

Scott F. Gilbert Developmental Biology 7thed, pp.271-274.
Vander's 인체생리학 제 12판, Eric Widmaier 외 2인, 교보문고, p.2
Llewellyn BD (2009) Nuclear staining with alum-hematoxylin. Biotech. Histochem. 84: 159-177.
NEUROMUSCULAR DISEASE CENTER
http://neuromuscular.wustl.edu/index.html
TheKoniecznyLab;regulatorycircuitsinvertebratedevelopment
http://www.bio.purdue.edu/people/faculty/konieczny/lab/overview.htm
http://en.wikipedia.org/wiki/H%26E_stain
면역학 제 3판, peter Parham 라이프 사이언스, pp.71-73.
8) http://stainsfile.info/StainsFile/stain/hematoxylin/hxintro.htm