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Amelogenesis Imperfecta and Dentinogenesis Imperfecta

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최초 등록일
2015.07.16
최종 저작일
2014.04
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목차

1. 서론
(1) 법랑질
(2) 상아질

2. 본론
(1) Amelogenesis Imperfecta
(2) Dentinogenesis Imperfecta

3. 결론

참고문헌

본문내용

치아는 입안에 들어온 음식물을 잘게 씹고 부수어 소화하기 쉽게 해 주는 구조물로 치아는 턱뼈, 얼굴 형태, 교합력 등에 알맞은 형태를 가지고 적절한 위치에 배열되어 있으며, 정확한 발음과 말을 하는 데에도 도움을 준다. 이런 치아는 법랑질, 상아질, 백악질, 치수 등으로 구성되어 있는데 이 중 법랑질과 상아질의 발달이 제대로 이루어지지 않는다면 치아는 올바른 기능을 할 수 없을 것이다.
이에 법랑질 형성부전과 상아질 형성부전이 무엇이고 무슨 원인에서 생기며 어떤 특징들을 가지는지, 그와 관련된 유전자와 발생기전은 어떻게 되는지 등에 대해 알아 보려고 한다.

<중 략>

법랑질 형성부전증 관련 유전자는 법랑질 기질단백질의 분석에서부터 시작되었다. 법랑질 기질단백질의 연구에서는 발생중인 법랑질을 분획하여 여기에서 단백질을 추출 분리한 후 그 유전자를 탐색해 내는 방법이 주로 사용되어 왔다. 이렇게 해서 발견된 법랑질 기질단백질은 크게 두 가지로 나뉜다. 법랑질 구조단백질(enamel structural protein)로 불리는 것으로 여기에는 아멜로제닌(Amelogenin), 에나멜린(Enamelin), 그리고 아멜로블라스틴(Ameloblastin)이 포함된다.
Amelogenesis imperfecta는 치아의 표면이나 법랑질의 비정상적 형성으로 나타나며, 법랑질은 대부분 단백질들로 조절되는 무기질로 구성된다.

<중 략>

1) 많은 연구에도 불구하고 법랑질의 형성과 유전적 병인에 대해서 아직 완전히 설명되지 않는 부분이 많다. 이들의 완전한 이해를 통해 생체 외에서의 법랑질 합성 및 생체 내 응용의 기반이 마련됨과 더불어 인체 내의 다른 석회화조직의 병변조절에도 적용될 수 있을 것으로 생각된다.
2) 아직 DSPP의 명확한 기능은 아직 밝혀지지 않았으나, 여러 유전질환에서 볼 수 있듯이 정상적인 상아질의 형성에 필수적인 요소이다.

참고 자료

김응권 외 9인, 구강 병리학, 대한나래출판사, 2010, 165-170
백병주 외, 법랑질형성부전증에 대한 증례보고. 대한소아치과학회지 27(4), 2000, 499
김재곤 외, 상아질형성부전증에 대한 증례보고. 대한소아치과학회지 27(1), 2000, 1
김정욱 법랑질형성부전증의 분자유전학적 고찰. 대한소아치과학회지 35(1), 2008, 182
김정욱 상아질형성부전증의 분자병리학적 고찰. 대한소아치과학회지 33(4), 2006, 739

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