미생물(E.coli, S.aureus)의 그람염색, 도말과 배양, 물리화학적 요인에 따른 증식,식수의 세균학적 검사, 바이러스의 부화계란 접종 등에 대한 보고서

소개글

병원체와 인체반응의 실습보고서입니다.

목차

1. 그람염색법
2. 도말과 배양
3. 물리화학적 요인에 따른 증식
4. 식수의 세균학적 검사
5. 바이러스의 부화계란 접종

본문내용

I. 그람염색(Gram staining)
1. 이론적 배경 및 실험방법
(1) 그람염색
덴마크의 외과의사 그람(Christian Gram)에 의해 1884년에 고안된 그람염색은 세균학에서 가장 널리 사용되는 염색법이다. 그람은 당시 알려져 있던 염색법에 요오드 처리과정을 추가하면 염색액이 불용성 복합체를 형성하여 폐렴 등 병리 조직에서 다양한 미생물을 관찰할 수 있음을 보고하였다.
그람염색법이 알려진 후 다른 사람들에 의해 특정한 미생물들만이 이 방법에 의해 염색되는 능력이 있다는 것이 보고되었고, 그람염색의 방법으로 보라색으로 염색되는 미생물들을 그람양성, 알코올에 의해 탈색되어 염색되지 않은 미생물들을 그람음성으로 분류하게 되었다. 이러한 차이가 발생하는 것은 세균의 세포벽의 구조와 조성에 차이가 있기 때문이다. 대부분의 세균의 세포벽은 단단한 펩티도글리칸 층이 세포질 막을 둘러싸고 있다. 여러 층의 펩티도글리칸으로 구성된 두꺼운 세포벽을 가진 그람양성균의 경우 1차 염색약인 crystal violet이 세포질에 침착하면 두꺼운 펩티도글리칸 층 때문에 에탄올에 의해 탈색되지 않아 보라색으로 염색이 된다. 반면, 그람음성균은 펩티도글리칸 층이 매우 얇기 때문에 1차 염색제인 crystal violet이 쉽게 탈색된다. 그 대신 대조 염색제로 사용되는 safranin에 의해 적색으로 염색된다.
이 후 여러 사람들에 의해 셀 수 없이 많은 그람염색의 변형된 방법이 보고되었으며, Hucker의 방법이 흔히 사용된다. 그람양성균과 그람음성균의 구분은 진단에 도움이 될 뿐만 아니라 항생제 감수성 차이를 보여서 임상적으로도 큰 의미를 가지고 있다.

(2) 재료
(1) 영양한천배지에 18시간 배양한
(가) Escherichia coli
(나) Staphylococcus aureus
(2) 슬라이드 글라스
(3) 그람 염색액 1조
(4) 백금이(loop)
(5) 알코올 램프

참고 자료

없음