박막크로마토그래피(Thin Layer Chromatography)

목차

1. 실험 목적
2. 실험 원리
3. 실험
4. 실험 전 예상
5. 실험 결과
6. 실험 고찰
7. Reference

본문내용

2. 실험 원리
크로마토그래피는 2 종류 이상의 화학성분이 혼합되어 있는 생물소재 추출물이나 유기합성 과정에서 얻어진 화합물을 효과적으로 분리/정제하는 방법이다. 물질이 분리되는 기본 원리는 정지상과 이동상 사이에서 가 굼ㄹ질이 가지는 독특한 용해도와 흡착성의 차이에 따라 선별적으로 분배되는 성질을 이용하는 것이다.

크로마토그래피법은 정제하고자 하는 생활성물질에 대하여 크기, 전하, 흡착성, 친화성에 대응하는 선택성을 가진 고정상 담체를 충전시키고 적합한 이동상 용매로 용출시킬 때 개별성분의 특성에 따라서 용출되는 순서와 시간이 선택적으로 결정된다는 이론에 근거한 분리정제법이다[1].

박막크로마토그래피는 정지상으로서 유리판이나 플라스틱판 위에 얇게(~0.25mm) 코팅시킨 silica gel 또는 alumina가 사용된다. TLC에서 주로 사용되는 silca gel은 silicic acid의 중합체로서 다공성의 입자를 형성하고 있으며 입자의 표면이 hydroxyl기로 노출되어 극성을 띄고 있다. 실리카 겔(Silica gel)은 규산나트륨의 수용액을 산으로 처리하여 만들어지는, 규소와 산소가 주성분인 투명한 낱알 모양의 다공성 물질이다.

참고 자료

허주형, 유인상, 김해성, “액체 크로마토그래피에 의한 메틸프룩토시드의 분리공정 연구”, 한국생물공학회지 제 11권 제5호, 1996.