전반적 발달 장애인 레트장애와 아스퍼거장애의 차이점은 무엇이며 각 장애의 원인과 특징 그리고 개인과 부모, 국가의 노력에 대해 설명하시오

목차

Ⅰ. 서론

Ⅱ. 본론
1. 전반적 발달 장애인 레트장애
2. 전반적 발달 장애인 아스퍼거장애
3. 레트장애와 아스퍼거장애의 차이점
1) 레트장애
2) 아스퍼거장애
4. 각 장애의 원인과 특징
1) 레트장애의 원인과 특징
2) 아스퍼거장애의 원인과 특징
5. 각 장애에 대한 개인과 부모, 국가의 노력
1) 레트장애에 대한 개인과 부모, 국가의 노력
(1) 레트장애에 대한 개인의 노력
(2) 레트장애에 대한 부모의 노력
(3) 레트장애에 대한 국가의 노력
2) 아스퍼거장애에 대한 개인과 부모, 국가의 노력
(1) 아스퍼거장애에 대한 개인의 노력
(2) 아스퍼거장애에 대한 부모의 노력
(3) 아스퍼거장애에 대한 국가의 노력
6. 시사점

Ⅲ. 결론

본문내용

Ⅰ. 서론
레트장애는 영아기에 시작되는 독특한 발달장애로 거의 여아에 국한되어 발병하며 대개 6개월에서 18개월까지는 외견상 정상적인 발육의 형태를 보이다가 여러 기능이 감소하거나 퇴행되는 질환이다. 특별히 레트장애 아동에게서 나타나는 대표적인 주요 증상으로는 손 상동행동을 들 수 있는데 이와 같은 손 상동행동은 기능적인 손 사용이 퇴행되면서 나타나게 된다. 또한 아스퍼거 증후군은 지능과 언어의 형식적인 측면이 정상이며 어휘능력이 뛰어나다. 그러나 언어발달이 정상임에도 불구하고 사회적 상호작용, 놀이, 의사소통적인 측면에서 질적으로 장애가 있고 한정된 관심 또는 강박이 있으며 운동능력이 둔하거나 지체되는 특징이 있다. 또한 아스퍼거 증후군은 다른 언어적 측면보다 화용과 사회적 의사소통 영역에서 가장 큰 결함을 나타낸다. 따라서 본론에서는 전반적 발달 장애인 레트장애와 아스퍼거장애의 차이점은 무엇이며 각 장애의 원인과 특징 그리고 개인과 부모, 국가의 노력에 대해 설명해 보겠다.

Ⅱ. 본론
1. 전반적 발달 장애인 레트장애
International Rett Syndrome Association(1990)은 레트장애를 영아기에 시작되는 독특한 발달장애로 보며 여아에 국한되어 발병하는 특수한 질환으로 보통 출생 시에는 정상이지만 6개월에서 18개월 사이에 정신운동 발달의 지체로 시작되어 후천성 소두증, 심한 치매, 자폐증, 이미 습득한 손의 기능적 사용 상실, 전형적인 손의 상동증, 보행실조, 다양한 종류의 경련과 수년 후 하지의 경직과 비후성 변화를 가져오는 진행성 신경질환이라고 정의내리고 있다.
레트장애의 원인은 아직 정확하게 알려져 있지 않으나 유전학적인 병인론으로 X염색체의 우성 돌연변이와 남성 반접합체에 대한 치사로 추정하고 있으며 생화학적, 세포유전학적 이상은 밝혀지지 않아 진단은 임상증상에 근거한다. 또한 레트장애의 유병률은 다양한 국가에서의 이환율을 고려할 때 태어나는 여아 10,000명당 1명부터 15,000명당 1명까지라고 하는데, 대체로 10만명의 여아 중 6∼7명이 이 병에 이환된다고 추정하고 있다.

참고 자료

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김영희 외, 아동발달과 육아, 양서원, 2006.
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김혜리 외, 자폐증과 아스퍼거 증후군 아동, 시그마프레스, 2002.