GS 사전레포트 (거대결장, 장중첩증) 6P

목차

1. 장운동 장애
1) 병태생리
2) 원인
3) 진단평가
4) 치료관리
5) 간호
6) 예방방법
7) 생활 가이드
8) 식이요법

2. 폐쇄성 질환
1) 병태생리
2) 원인
3) 진단평가
4) 치료관리
5) 간호

3. 참고문헌

본문내용

선천성 거대결장은 장의 일부분이 부적절한 운동으로 기계적인 폐색을 초래한 것이다. 영아 후기나 아동기까지 진단되지 않을수도 있으나 모든 신생아 장폐색등의 약 1/4을 차지하고 있다.발병빈도는 살아서 출생한 아동 5.000명중의 1명이다. 여아보다 남아에서 4배 더 많이 발생되고, 약 10%에서 가족력이 있다. 이 질병은 흔히 출생시 단독기형이지만 다운 증후군과도 같은 다른 증후군과도 연관된다. 짧은 분절의 선천성 거대결장을 가진 아동의 17~ 38%, 긴분절의 선천성 거대결장 아동의 70~80%가 RET 원종양유전자의 돌연변이임이 밝혀졌다. 위치에 따라서 급성일 수도 있고, 생명을 위협할 수도 있으며, 만성적인 상태로 지속되는 경우도 있다.

<중 략>

신경절세포의 결여로 인한 장의 신경계 발달장애이다. 위장관 원위부의 무신경절의 길이는 신경절세포의 상하이동이 멈춘 시간에 따라 다르다. 무신경절인 장은 점차 줄어든다. 이로 인해 침범된 장의 연동운동 부재를 초래하고 기능적 장폐색이

참고 자료

김영혜 외, 『아동간호학 각론』, 현문사