성인간호학) 만성진행성 무도병 Huntington`s disease

소개글

성인간호학) 만성진행성 무도병 Huntington`s disease 관한 레포트입니다.
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목차

Ⅰ. 서론

Ⅱ. 본론
1. 만성 진행성 무도병(Huntington`s disease, HD)
1) 원인
2) 병태생리
3) 임상증상
4) 진단
5) 합병증
6) 치료와 간호

Ⅲ. 결론

Ⅳ. 용어정리

Ⅴ. 참고문헌

본문내용

1. 만성 진행성 무도병(Huntington`s disease, HD)

1) 원인
- 진행성이며 퇴행성 질환
- 기저신경질의 신경원이 국소적으로 사망하는 단일유전자 상염색체 우성유전질환이나 증상은 중년까지 무증상인 경우가 많아서 다음 세대로 유전되기 쉬움
- 만약 양쪽 부모가 질병을 가지고 있으면 자녀에게 유전되는 확률은 50%이며 유전자는 4번 상염색체 상에 있는 것으로 밝혀졌다.

2) 병태생리
① 기저신경절의 미상핵(꼬리핵)과 피각내 세포파괴로 발생
사후 연구에서 기저신경절내 신경전달 물질인 아세틸콜린과 r-aminobutyric acid(GABA)가 결핍되어 있는 것을 입증
② 신경전달물질인 도파민은 HD에 영향을 받지 않으나 기저신경절내 도파민이 과다하게 분비하여 도파민과 아세틸콜린의 불균형으로 아세틸콜린의 수준이 감소된 것으로 나타남. 따라서 파킨슨병과는 달리 도파민이 과다하여 비정상적이고 과도한 불수의적 움직임 나타남.
③ 뇌의 다른 부위손상은 전두엽의 위축으로 치매 증상이 나타난다.

참고 자료

김금순 외(2012). 성인간호학 II. 수문사. pp. 1344~1345.
전시자 외(2009). 성인간호학 하. 현문사. pp. 557~558.