일반생물학실험 : 미생물 분리

소개글

미생물을 배양하고 분리하는 다양한 방법에 대해 알아볼 수 있는 실험레포트입니다.

목차

1. 실험 목적
2. 실험 이론 및 원리
3. 실험 기구 및 시약
4. 실험 방법
5. 실험 결과
6. 토의 사항
7. 참고 문헌

본문내용

1. 실험 목적
가. 미생물을 배양하고 분리하는 다양한 방법에 대해 알아볼 수 있다.
나. 순수배양의 의미를 이해하고 방법을 실습한다.
다. 미생물의 분리방법을 이해한다.
라. culture transfer 방법을 다양한 배지 상에서 익힌다.
마. 미생물 배양용 배지의 종류와 제조방법을 익힌다

2. 실험 이론 및 원리
가. 실험 배경
미생물은 널리 산재하고 있으므로 순수배양을 하기 위해서는 자연계의 혼합미생물군으로부터 원하는 미생물을 분리하는 것뿐만 아니라 인위적 환경에서 다른 미생물들의 접근을 방지하여 분리한 균주와 그 후손들을 유지, 보존하는 것이 필요하다. 미생물은 증식을 위해 많은 공간을 필요로 하지 않는다. 따라서 인위적 환경은 제한된 시험관, 플라스크 혹은 페트리접시내에서 조성 될 수 있으며, 이러한 3가지 종류의 용기가 미생물배양에 널리 사용된다. 배양용기는 처음에 멸균(살아 있는 미생물이 없어야 한다.)되어야 하며, 워하는 종류의 미생물을 접종한 후에도 계속되는 외부의 오염으로부터 보호되어야 한다. 외부로부터의 오염의 주요원천은 공기인데, 공기중에는 항상 떠다니는 미생물들이 많다. 뚜껑이 있는 페트리접시는 공기오염을 방지할 수 있도록 특별히 제작된 것이다. 시험관 및 플라스크의 오염은 적당한 마개로 입구부분을 막음으로써 방지될 수 있다. 이러한 마개로는 현재 금속뚜껑이나 플라스틱의 나사뚜껑이 특히 시험관의 경우 많이 사용되지만 전통적으로는 솜마개가 널리 사용되고 있다. 물론 배양용기의 외부표면도 오염되기 쉬우며, 플라스크나 시험관의 내부도 물질을 집어넣거나 제거하기 위해 여는 경우에 오염될 수 있다. 이러한 위험은 마개가 제거된 후 즉시 마개를 다시끼울때 입구부분을 불에 통과시킴으로써 극소화시킬 수 있다. 접종원은 보통 사용 직전에 빨리 불로 멸균한 백금침이나 백금이를 이용하여 접종한다. 액체배양액은 피펫을 이용하여 옮길 수 있다. 이렇게 하기 위해서는 피펫의 입구 끝부분을 솜으로 막고, 사용할 때까지 내부와 외부의 오염을 방지하도록 피펫을 종이로 싸거나 유리 또는 금속용기에 넣어서 멸균시켜야 한다.

참고 자료

미생물학 실험교재 편찬위원회, 미생물학 실험, 월드 사이언스, 2001, p.27～35
최신미생물학, 배무영, 아카데미서적, 1993, p.34～37
표준미생물학, 김동한, 아카데미서적, 2000, p.67～69