[유기화학실험] 얇은 막 크로마토그래피 예비보고서

목차

1. 실험제목
2. 실험목적
3. 실험원리
4. 기기 및 시약
5. 실험방법
6. 참고문헌 및 출처

본문내용

- 크로마토그래피란?
크로마토그래피는 이와 같이 시료들이 섞여있는 혼합물을 이동상과 함께 정지상에 흘려보내면 시료의 특징에 따라 통과하는 속도가 다르다는 점을 이용해 시료를 분리해내는 방법이다.
즉, 색소의 종류에 따라 유기 용매에 대한 용해도와 분자량이 달라서 이동하는 속도가 서로 다르기 때문에 나타나는 거리차로 전개율을 알아내는 방법을 의미한다.
(전개율=원점에서 색소까지의 거리/원점에서 용매전선까지의 거리)

분자량이 작을수록, 유기용매에 대한 용해도가 클수록, 크로마토그래피 종이의 흡착력이 약할수록 더 많이 위로 올라가게 된다.
(ex - 색소 추출액과 전개액을 이용하여 크로마토그래피법으로 광합성 색소를 분리해 낼 수 있다.

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- 얇은 층 크로마토그래피(thin layer chromatography, TLC) : 정지상으로 흡착제인 실리카겔이나 알루미나를 유리판 위에 얇게 입힌 정지상판과 이 판 위를 흐르는 용매를 이동상(전개액)으로 하였을 때 시료 성분들이 두상에 대한 서로 다른 분배를 나타내므로 분리가 되는 방법이다.
용매는 모세관 작용에 의하여 판을 따라 위로 이동한다. 용매는 시료혼합물에 있는 각 성분물질들을 각각 다른 속도로 끌고 올라간다. 용매에 쉽게 녹으면서도 고체에는 가장 약하게 흡착되는 물질은 고체에 가장 세계 흡착되는 물질보다 빠른 속도로 올라갈 것이다. 실험에 사용되는 용매와 흡착제는 분리효과가 좋은 것을 선택해야 한다.

<중 략>

1. 엽록소 분리하기
① 시금치 잎 몇 개와 Ether와 Ethanol을 2:1 비율로 섞은 용액을 막자사발
에 넣고 잘 간다.
② 앞 과정에서 만든 것을 분별깔대기에 넣고 같은 양의 증류수를 넣어준다.
③ 분별깔대기의 안을 유리막대로 잘 저어준다.
④ 분별깔대기를 흔들지 않고 놓아두면 밑의 물 층과 위의 기름 층으로 나뉘는데, 여기서 밑의 물 층은 버린다.

참고 자료

http://blog.naver.com/p900720?Redirect=Log&logNo=100151543466
http://kin.naver.com/qna/detail.nhn?d1id=11&dirId=1115&docId=66882893
네이버 지식백과, 크로마토그래피
네이버 두산백과, 크로마토그래피