약물의 ADME에 관한 보고서

목차

1. Introduction

2. Body
1) 흡수(absorption)
2) 분포(Distribution)
3) 대사(metabolism)

3. Conclusion

본문내용

1. Introduction
약물은 인체 내에서 여러 과정을 거쳐 원하는 효과를 나타냄. 생체 내에서 약물이 약효를 나타내기까지 흡수(absorption), 분포(distribution), 대사(metabolism) 및 배설(excretion) 과정을 거침. 이런 과정을 흔히 ADME라고 함. 따라서 약물동태학(Pharmcokinetics)에 대한 이해를 위해서는 흡수, 분포, 대사 및 배설(ADME)에 대한 개괄적인 이해가 필요함. 이번 보고서를 통해 배설 과정을 제외한 흡수, 분포, 대사 과정의 정의와 영향을 미치는 인자에 대해 알 수 있음.

2. Body
1) 흡수(absorption)
(1) 정의: 투여 부위로부터 물질이 전신순환혈로 들어가는 것

(2) 경구와 비경구 투여로 나뉨
① 경구 투여시 간에서의 대사를 고려해야 함
② 비경구 투여는 위장관 이외에서 흡수되는 경우를 의미. first pass effect 회피 가능
③ 인슐린 등의 peptide hormone은 위에서 분해가 되므로 경구 투여 어려움
④ 비경구 투여 방법은 구강흡수, 직장흡수, 비점막흡수, 경피흡수 정맥주사 등이 있음

(3) 약물의 흡수에 영향을 미치는 요인
① 약물의 생체막에서 수송 경로
a. 약물이 생체막에서의 수송방법(수동수송, 촉진확산, 능동수송 등의 약물 수송 방법)이 약물의 흡수 속도에 영향을 줌
b. 수동 수송의 경우 생체막 내외의 농도 차이에 의해 흡수 속도가 결정
c. 촉진 확산은 약물의 농도가 커지면 포화현상이 관찰됨
d. 능동 수송은 농도 구배에 역행한 물질 수송. 포화 현상이 관찰됨. 화학구조가 비슷한 약물에 의해서 흡수가 경쟁적으로 억제될 수 있음.
② 약물의 물리/화학적 인자
a. 약물의 〖pk〗_a , 유수분배계수
b. 입자의 크기, 결정다형, 무정형, 용매화, 염 및 확산계수
c. 약물의 용해도
d. 약물 수송체와의 친화성
e. 약물의 붕해/용출 속도(제제의 특성에 따라 달라질 수 있음)
f. 약물의 위장관 내에서 단백결합률
③ 기타 요인
a. 음식물에 의한 약물의 위내 체류시간 증가, 음식물의 의한 위장관 내용물 점도 증가

참고 자료

없음