PCR을 이용한 유전자 증폭 문헌고찰

목차

Ⅰ. 실험이론
1. DNA란? (Deoxy Ribonucleic Acid)
2. DNA분자구조(Double helix)
3. PCR? (중합효소 연쇄반응,polymerase chain reaction)
4. PCR구성요소
5. PCR과정

Ⅱ. 실험기구 및 시약

Ⅲ. 실험방법

Ⅳ. 참고문헌

본문내용

1. DNA란? (Deoxy Ribonucleic Acid)
자연에 존재하는 2종류의 핵산중에서 디옥시리보오스를 가지고 있는 핵산으로 유전자의 본체를 이루며 디옥시리보핵산이라고도 한다.

2. DNA분자구조(Double helix)
2중 나선 구조로서 뉴클레오티드의 기다란 사슬가닥이 새끼줄처럼 꼬여있다. 왓슨과 크릭은 DNA 나선이 2nm의 균일한 직경을 갖고 있으며 염기는 약 1/3nm정도씩 떨어져 쌓여있다는 사실을 알아내었다. 이와같은 나선의 직경은 나선이 두 개의 폴리뉴클레오티드 가닥으로 되어있음을 의미하였으며 두 개의 DNA가닥은 지금의 이중나선을 말한다. 왓슨과 크릭은 뉴클레오티드의 선모형을 이용하여 플랭크린의 자료와 DNA의 화학적 성질을 모두 만족하는 이중나선구조를 만들려고 노력했다. 당-인산 축을 이중나선의 안쪽에 놓았을때 만족스런 모형을 만드는데 실패한 왓슨은 그 후 축을 바깥쪽에 놓고 질소성 염기로 하여금 DNA분자의 내무를 빙빙 돌도록 시도하였다. 욋슨은 또 네가지의 염기가 특별한 결합으로 인해 왓슨과 크릭은 DNA에 관한 수수께끼를 풀 수 있었다.

참고 자료

생명과학 이론과 현상의 이해 / 저 닐 킴밸 외 2명 / 역 김명원 / 라이프 사이언스 / 165-166, 209
현대의 생물공학과 생물산업 / 전문진 저 / 아카데미서적 / 69-70