아동간호학) 선천성 대사 이상 질환 및 선천성 대사 이상 검사

소개글

아동간호학) 선천성 대사 이상 질환 및 선천성 대사 이상 검사 관한 레포트 입니다.

목차

Ⅰ. 서론

Ⅱ. 본론 .
1. 선천성 대사 이상 검사
1) 선천성 대사이상 검사의 목적
2) 선천성 대사이상 검사 방법
3) 새로운 선별검사 - tandem mass spectrometry
2. 선천성 대사이상 질환(Inborn errors of metabolism, IEMs)
1) 선천성 갑상선기능저하증(congenital hypothyroidism, CH)
2) 페닐케톤뇨증 - Phenylketonuria(PKU)
3) 갈락토스혈증 (Galactosemia)

Ⅲ. 결론

Ⅳ. 참고문헌

Ⅴ. 신생아검진표 단어정리

본문내용

Ⅰ. 서론

우리는 시나리오에서 xxx 산모를 만나게 되었다.
xxx 산모의 아기는 여아이며 2016년 9월 2일 오전 11시 15분 NSVD로 분만하였고, A/S는 7/8점이었다.
아기 신체검진 결과 특별한 이상은 발견하지 못하였고 아기에게 대사이상이 있는지 확인하기 위해 선천성 대사이상 검사를 시행하려고 보호자에게 설명을 하였지만 보호자는 선천성 대사이상 검사에 대해 무지한 상태였다.
그래서 우리는 xxx 산모와 보호자에게 선천성 대사 이상 검사와 중요성에 대해 설명해 주고자 아동간호학책을 바탕으로 이 과제를 수행하게 되었다.

Ⅱ. 본론

1. 선천성 대사이상 검사
- 모든 신생아를 대상으로 주요 대사이상 질환을 선별하는 검사.
- 페닐케톤뇨증, 선천성 갑상선기능저하, 갈락토스혈증 등을 검사 함.

1) 선천성 대사이상 검사의 목적
- 정신지체를 예방하기 위하여 조기감별과 치료를 할 아동을 선별하기 위함.

2) 선천성 대사이상 검사 방법
- 선별검사는 신생아가 24시간 동안 단백질을 섭취하게 한 후 채혈하는 것이 가장 정확.

3) 새로운 선별검사 - tandem mass spectrometry
- 선천성 대사이상 질환과 더불어 20개 이상의 선천성 대사질환을 감별할 수 있어 사망률과 발달지연을 예방할 수 있음.
- 가장 큰 문제는 많은 신생아가 퇴원 후 페닐케톤뇨증을 위한 재선별검사를 하지 않거나 늦게 감사하는 것임.
- 특별히 관심을 가져야 할 것은 집에서 태어난 신생아도 선별검사를 해야함.

2. 선천성 대사이상 질환(Inborn errors of metabolism, IEMs)
- 선천성 대사이상 질환은 효소와 같이 세포의 대사에 필수적인 물질이 없거나 부족하여 발생하는 많은 유전적인 질환을 포함.
- 비정상적인 단백질, 당 또는 지방의 대사과정에서 발생.

1) 선천성 갑상선기능저하증(congenital hypothyroidism, CH)
- 일시적일수도 있고 영구적일수도 있음.
- 대부분은 원인이 알려져 있지 않지만 가장 일반적인 병리학적 원인은 갑상선의 발육부전이며 요오드 결핍으로 인해 발생함.

참고 자료

김영헤 외, (2011), 아동간호학, 서울:현문사, pp 412~418
대한간호협회, (2012), 아동간호학, 서울:간호협회, PP 124~130
조보연, (2001), 임상갑상선학, 서울:고려의학, pp 20, 31, 43~44, 57~59