[일반화학실험] 크로마토그래피를 이용한 물질의 분리

목차

1. 실험 이론 및 원리
2. 실험 기구 및 시약
3. 실험 방법
4. 실험 결과
5. 토의 사항
6. 참고 자료

본문내용

1. 실험 이론 및 원리
1.1. 실험 배경
크로마토그래피는 혼합물을 이루고 있는 각 성분 물질들이 이동상과 고정상에 대한 인력의 크기가 각각 다르기 때문에 차이가 생겨 분리된다. 크로마토그래피는 화학적 성질이 비슷하여 분리하기 어려운 잉크, 엽록소, 당분, 아미노산, 혈액, 비타민, 효소 등의 각 화합물을 분리하는데 유용하다. 또한 매우 적은 양의 물질들이 섞여있는 혼합물도 간단히 분리 가능하다. 크로마토그래피는 시료의 특징에 따라 통과하는 속도가 다르다는 점을 이용해 시료를 분리해내는 방법이다. 이동상은 시료를 함유한 고정상으로부터 시료를 녹여내는데, 용질이 여기를 천천히 지나가 새로운 고정상에 닿으면, 두 상에 대한 물리적·화학적 상호작용의 정도에 따라 흡착 또는 분리가 일어난다. 고정상이 고체인 경우에는 흡착에 의해, 액체인 경우에는 분배에 의하는 것이 주된 상호작용인 것으로 생각된다. 따라서 고정상과 이동상의 계면에서는 물질의 흡착과 용출이 되풀이되어 시료 속에 함유된 성분 중 흡착제와 친화성이 강한 성분일수록 용출되어 이동하는 비율이 적어지고, 고정상 속에 머무는 비율이 커진다. 즉, 친화성에 근소한 차가 있으면 고정상 중의 이동속도에 차이가 생겨 혼합물의 분리가 가능해진다. 혼합물의 분리에는 침전, 여과, 증류, 승화, 추출 및 그 밖에 물질의 화학적, 물리적 성질의 차를 이용하는 방법이 있는데, 크로마토그래피는 간단한 조작의 계속에 의해 분리가 가능한 뛰어난 방법이다.
크로마토그래피는 러시아의 과학자 믹겔 스위트가 탄산포타슘을 채운 원통형의 관에 석유 에테르를 통과시켜 식물의 잎에 들어있는 색소를 분리하는 데서 시작되었는데 이것이 오늘날의 액체-고체 크로마토그래피의 방법으로 발전 되었다. 그 후에 영국의 A. J. P. 마틴과 R. L. M. 싱이 스위트의 방법과 비슷하지만 분리의 원인이 다른 분배 크로마토그래피를, 이동상과 고정상이 액체인 액체-액체 크로마토그래피의 형태로 도입했다.

1.2. 실험 요약
크로마토그래피법은 적은 물질도 분리할 수 있는 성분을 분리하는 방법 중 하나이다.

참고 자료

없음