DNA 전기영동 실험

소개글

DNA 전기영동에 대한 설명과 과정에 대한 레포트입니다.

목차

1. Introductions
2. Materials
3. Methods
4. Results
5. Discussions
6. References

본문내용

Ⅰ. Introductions
「DNA는 살아 있는 생명체가 자신의 복잡한 구성성분을 한 세대에서 다음 세대로 복제 가능케 하는 분자이다. DNA는 생명체가 부모로부터 물려받는 유전물질이다. 각 염색체는 보통 수백 개 이상의 유전자를 가지고 있는 하나의 긴 DNA분자로 되어 있다. 세포가 분열에 의해 증식할 때, 세포의 DNA 분자는 복제되어 세포의 한 세대에서 다음 세대로 전해진다. DNA구조에 세포 활동의 모든 것을 프로그램하는 정보가 암호화되어 있다.」⓵
「핵산들은 전기영동법으로 분리될 수 있다. 이 기술은 서로 다른 크기의 DNA 조각들이나 RNA 들을 분리하는 것으로 현재 분자 유전학의 연구에 없어서는 안 될 방법이다.
일반적으로, 전기영동은 혼합물에 존재하는 분자들을 전기장 하에서 이동하게 함으로써 분리하는 것이다. 전기를 전도시키는 용액 안에 들어있는 다공성 물질에 시료가 놓여진다. 만약 두 분자가 같은 모양과 질량을 가진다면, 순 전하가 큰 것이 더 빨리상대 전극 쪽으로 이동하게 된다.
전기영동 기술이 단백질 분리에 처음으로 적용되었던 것으로부터 계속 개발됨에 따라, 연구자들은 흡수공의 크기가 다른 젤을 사용하여 이 기술의 해상도를 크게 증가시켰다. 이러한 발전은 특별히 비슷한 전하:질량 비를 가지지만 크기는 다른 분자들의 혼합물에 유용하다. 예를 들어, 길이가 다른 두 개의 폴리뉴클레오티드 사슬들은 모두 뉴클레오티드들의 인 그룹에 기초한 음전하를 가진다. 두 분자 모두 양전하의 극(양극)쪽으로 이동하는 반면, 전하:질량 비가 각 사슬에 대해 동일하므로, 완전히 전장에만 기초한 분리는 최소로 발생한다. 그러나 다양한 구멍 크기로 만들어질 수 있는 폴리아크릴아미드 젤이나, 한천 젤 같은 다공상 매체를 사용하면, 이들 두 분자들을 쉽게 분리할 수 있게 된다.
이러한 경우에는, 작은 분자일수록 젤을 통과하여 이동하는 속도가 더 빠르다. 분리의 열쇠는 젤의 구멍 크기에 있다. 매질의 구멍은 작은 분자들보다는 큰 분자들의 이동을 더 제한한다.

참고 자료

캠벨 생명과학 9판 / Reece 외 5명 / 바이오사이언스 / 2012 / pp86~87
Essential of Genetics / Klug, William R. / 월드사이언스 / 2005 / pp229~230
분자생물학 2판 / Robert F. Weaver / 라이프사이언스 / 2003 / pp84~85