염색체 질환의 병태 생리(상염색체 질환, 성염색체 질환)

소개글

염색체 질환의 병태 생리 (상염색체 질환, 성염색체 질환)

목차

1. 염색체의 구조

2. 유전자의 연관

3. 염색체와 성결정

4. 상 염색체 이상 증후군
1) 다운(Down)증후군( 21 염색체 )
2) 에드워드(Edwards)증후군( 18 염색체 )
3) 파타우(Patau)증후군( 13 염색체 )
4) 묘성(Cat cry)증후군(염색체 결실)( 5 염색체)

5. 성 염색체 이상 증후군( X 염색체 )
1) 클리네펠트(Klinefelter)증후군
2) 터너(Turner)증후군

본문내용

Chromosome : 염색체, 유전 정보를 가지고 있는 부분
양성잡종 교배의 예상 결과. (A) 연관되지 않은 유전자는 독립적으로 분류된다. 따라서 배우자는 가능한 모든 조합을 나타낸다. 양성잡종 교배의 예상 표현형 비는 9:3:3:1이다. (B) 같은 염색체에 존재하여 연관된 유전자라면 배우자는 단 2개의 대립인자만을 가진다. 따라서 예상되는 표현형 비는 단일형질 교배와 같은 3:1이다.

유전자 교차. 같은 염색체 내에 가까이 연관된 유전자들은 일반적으로 함께 유전된다. 두 유전자 사이의 연관성은 유전자 사이에 교차가 일어나는 상동 부위가 존재한다면 차단될 수 있다. 교차는 배우자 내에 유전자의 재조합 배열을 만든다.

연관성의 절단. 유전자 교차는 가까이에서 연관된 유전자 B와 C 사이에서보다 더 멀리 떨어져 연관된 유전자 A와 B 사이 또는 A와 C 사이에서 많이 일어난다. 이는 교차가 일어나기에 더 많은 공간이 있기 때문이다.

참고 자료

없음