생물실험 - 플라스미드 분리실험

목차

1. 서론
2. 실험 재료 및 방법
3. 실험결과
4. 실험 고찰
5. 요약 및 결론
6. 참고문헌

본문내용

목표 ) 세균 DNA를 구성하고 있는 염색체와 플라스미드의 차이를 알고, 이론을 바탕으로 한 플라스미드 DNA를 분리한다.
이론 )
플라스미드 : 세균의 세포 내에 염색체와는 별개로 존재하면서 독자적으로 증식할 수 있는 DNA로, 고리 모양을 띠고 있으며 세균의 생존에 필수적인 유전자는 아니다. 유전공학에서는 세균 내 플라스미드를 세포 밖으로 빼내고 제한효소 로 끊은 뒤, 필요로 하는 유전자를 삽입하여 이를 다시 세균에 넣어 배양하는 유전자재조합 기술을 사용한다.
수용액에서의 DNA : DNA는 기본단위인 뉴클레오 타이드가 방향성을 가지고 일렬로 연결된 중합체이다. 몇몇 바이러스를 제외하면 대체로 DNA는 서로 다른 방향성을 가진 두 가닥의 중합체가 꼬여 있는 이중나선의 구조를 가지고 있다. 기본 단위인 뉴클레오 타이드는 당의 일종인 디옥시리보스, 인산 그리고 염기로 구성 되어 있다.

참고 자료

생명과학대사전 [아카데미서적-강영희]
일반생물실험 [번문에듀케이션-경희대학교 생물학과 저]
유전학 [지학사-이윤복 저]