PCR(Polymerase Chain Reaction)

소개글

PCR(Polymerase Chain Reaction)에 관한 실험레포트입니다.

목차

1. 실험 목적
2. 실험 이론 및 원리
3. 실험 방법
4. 실험 결과

본문내용

실험 목적
PCR과 전기영동법을 이해하고 증폭된 DNA를 관찰하기 위해 실험을 시행함.

실험 이론 및 원리
PCR(Polymerase Chain Reaction)
중합효소 연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)은 1983년 Kary Mullis에 의해 고안 되었는데 이는 80년대 제한효소의 발견에 의한 Gene Cloning법에 이어 90년대를 화려 하게 장식한 생명공학 연구의 혁명적인 사건이다. PCR은 특정 DNA 부위를 특이적으로 반복 합성하여 시험관내에서 원하는 DNA 분자를 증폭시키는 방법으로서, 아주 적은 양의 DNA를 이용하여 많은 양의 DNA 합성이 가능하므로 분자 생물학적으로 제한효소의 발견만큼 획기적인 것이라고 할 수 있다.
중합효소 연쇄반응을 통하여 in vitro상에서 특정 부위의 DNA를 ∼배까지 수시간내에 증폭시킬 수 있으며, 이렇게 증폭된 DNA를 여러가지 실험에 이용할 수 있고, 실험 결과를 토대로 여러 의학적인 연구에 응용할 수가 있다. PCR은 이제 분자생물학 전반에 널리 관여하고 있어서 PCR이 적용되지 않는 실험은 생각하기 어려울 정도가 되었다. 이제는 매일 같이 PCR 관련 기법이 쏟아져 나오고 있어 PCR 응용분야가 더욱 더 확대되리라 생각된다.

PCR의 소개
유전자를 분석하고 연구하는데 있어서 가장 큰 문제점은 복잡한 전체 genome중에 연구 하고자 하는 유전자가 희귀하다는 것인데, PCR은 특정 DNA Sequence의 copy수를 기하 급수적으로 증폭시킬 수 있다는 점이다. 먼저 DNA의 구성을 살펴보면 DNA는 다음과 같이 phosphate group(인산기) - sugar(당) - base(염기)의 세 가지 요소로 구성되는 nucleotide라는 모듈이 쌍으로 연결된 것으로 이것이 이중나선 모양으로 위아래로 연결된 모양을 하고 있다.
염기의 종류는 A (adenine), G (guanine)으로 구성된 purine group과 T(thymine), C(cytosine), U(uracil)로 구성된 pyrimidine group으로 나뉜다. DNA에서는 T로, RNA에서는 U로 존재한다.

참고 자료

없음