[무기화학실험] Ferrocene and Its Derivatives

목차

1. 이론
2. 기구 및 시약
3. 실험방법
4. 실험결과
5. 토의
6. 결론
7. 참고문헌

본문내용

1. 이론
ferrocene은 역사적으로 중요한 분자이다. 1951년의 C10H10Fe의 "샌드위치" 구조의 인식은 유기금속화학은 전이금속을 기초로 한 결과이다. Ferrocene은 금속-탄소 결합을 가지는대표적인 유기금속착체인 메탈로센(metallocene)의 예로서 페로센의 리간드인 cyclo-pentadienyl(시클로펜타디에닐) 리간드는 Fe(II) 이온과 동등한 5개의 η5-결합을 이루고 있다. ferrocene은 전형적인 aromatic molecule의 특성을 나타낸다. 혼합물은 500℃ 이상까지 안정하다. 그것은 산 또는 염기와 즉시 반응하지 않는다. 그러나 혼합물은 산화제에 민감하다. 촉매(AlCl3, H3PO4)와 반응 조건에 따라, 오렌지acetylferrocene 또는 빨간 1,1-diacetylferrocene가 생성되는데 이 것은 acetylation을 통해 제조한다.

Figure.1의 첫번째 반응과 같이 cracking은 실온에서 Diels-Alder반응에 의해 일어난다. Diels-Alder반응은 diene에 대한 alkene의 conjugation 첨가반응이다. 반응식은 다음과 같다.(figure.2)

참고 자료

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