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베체트병, bechet disease 아동 케이스

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최초 등록일
2017.06.18
최종 저작일
2017.06
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소개글

베체트병에대한 문헌고찰과, 아동케이스입니다.
케이스위주보다는 문헌고찰 중심인데 도서관의 많은 책을 참고로 해서 만들었습니다.

목차

1. 질병에 대한 이론적 고찰 Behcet’s disease
1) 개요와 정의
2) 원인
3) 증상
4) 진단 / 검사
5) 경과 및 합병증
6) 치료

2. 간호사정

참고문헌

본문내용

1. 질병에 대한 이론적 고찰 Behcet’s disease
1)개요와 정의
베체트병은 주변에서 흔하게 볼 수 있는 질병이 아니기 때문에, 대중적으로 많이 알려지지 않은 편이다. 우리나라에서는 제대로 된 유병률은 아직 보고가 없는데 병원에서 치료 받고 있지 않는 경미한 환자까지 포함하면 10만명당 50~100명 정도의 환자가 있으리라고 추정된다.
베체트병은 구강 궤양, 음부 궤양, 안구 증상 외에도 피부, 혈관, 위장관, 중추신경계, 심장 및 폐 등 여러 장기를 침범할 수 있는 만성 염증성 질환으로 각 증상의 기본적인 특징은 혈관에 염증이 생기는 혈관염(vasculitis)이다. 베체트병은 20대와 30대에 처음 시작되는 경향이 있고, 발병 후 시간이 지나면서 질병의 활성도가 점차 떨어지게 된다.

2)원인
베체트병의 정확한 발병 원인은 밝혀지지 않았지만, 오래 전부터 유전적인 소인이 있는 환자에서 환경적인 요인이 더해지면서 면역반응이 활성화되고, 그 결과 여러 가지 증상이 나타난다고 생각되고 있다. 특히 HLA-B51이라는 유전자가 베체트병에 가장 중요한 유전 인자로 알려져 있으며, 지역에 따른 차이가 큰 것으로 알려져 있다. 또한 일부 바이러스와 세균에 대한 면역반응이 베체트병의 염증반응과 관련이 있을 가능성이 있다.

1. 유전적인 요인
베체트병은 세계 여러 지역에서 발병하나 특히 북위 30도와 45도 사이에 위치한 지중해 연안부터 극동에 이르는 지역까지 발병 빈도가 높고 질병의 경과도 심하며 이 지역에 사는 일반인들에게서 지금까지 알려진 베체트병의 가장 중요한 유전인자인 HLA-B51의 검출빈도(10%)가 높다.
또한 한 가족 내에 베체트병의 발병률이 증가하는 것으로도 유전적인 요인을 설명할 수 있다. 베체트병이 드문 북부 유럽에서는 가족 내 베체트병의 발병률이 2-5% 정도로 보고되고 있으나 이러한 가족력은 성인 환자보다는 소아 환자에서 더 저명하다고 알려져 있다(2.2%vs12.3%).

참고 자료

서울대학교 의과대학 내과학교실, 『SNUH Manual of Medicine』, 고려의학, 2011
편집부, 『인체의 구조와 기능에서 본 병태생리 4』, 군자출판사, 2014
안진원, 『Pacific manual 내과 : pocket』, 서울:퍼시픽북스, 2016
장현규, 『베체트병』, 군자출판사, 2006
이현웅 외 5명, 「베체트병에서 혈관합병증에 관한 고찰」, 한국지혈혈전학회지: 제7권 제1호 pp25~34, 2000
이성낙, 「베체트병의 역사와 역학」, Medical Postgraduates No.1, Vol.29, 2001;10-15
손성향, 「베체트병의 병인」, Medical Postgraduates No.1, Vol.29, 2001;16-20
방동식, 「베체트병의 진단과 치료」, Medical Postgraduates No.1, Vol.29, 2001;21-25
이은소, 「베체트병의 임상증상」, Medical Postgraduates No.1, Vol.29, 2001;26-36
유효민 외 6명, 「장관 Behcet 병의 임상적 고찰 및 Sulfasalazine의 치료효과」, 대한소화기학회지 1997; 29: 465-472
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