[태아발달장애] 태내발달 이상(성염색체 및 상염색체 이상)

목차

I. 성염색체 이상
1. 터너증후군
2. 클라인펠터증후군
3. 초웅증후군
4. XXX증후군

II. 상염색체 이상
1. 다운증후군
2. 에드워드증후군
3. 파타우증후군
4. 묘성증후군
5. 타이삭스병
6. 페닐케톤뇨증

참고문헌

본문내용

태아의 발달은 여러 가지 화학적 ․ 생리적 상호작용에 의해 이루어지므로 태아에게 이상이 생기면 대개 자연 유산되지만 때로 결함을 가진 채 출산되기도 한다. 선천성 기형이나 장애를 가진 아기의 임신과 출산은 해마다 증가하고 있으며 환경오염이 심할 경우에는 세 배까지 늘어나며, 모체의 연령이 많을수록 염색체 이상이 나타날 확률이 증가한다.
선천성 이상은 유전이나 염색체 이상 또는 태아 때 받은 손상, 부모의 부주의 혹은 운명이라고 밖에 할 수 없는 미지의 원인들로 인해 신체외형과 장기기형 및 체내 대사장애와 자폐증, 뇌성마비와 같은 정신장애를 나타낸다.

Beckman과 Brent는 태아가 손상받을 수 있는 원인으로 염색체와 단일 유전인자의 결함 등에 따른 유전적 원인이 20-25%, 매독, 풍진 등과 같은 태아 감염이 3-5%, 당뇨병, 알코올 남용 등과 같은 모체 질병 이 4% 이하, 약물 남용이 1% 미만, 다요인적이거나 알 수 없는 원인이 65-75%라고 설명하였다. 또한 태아의 기형은 비정상적인 임신인 경우에 더 증가하는데 아마도 자연유산된 태아의 50%정도는 염색체 이상으로 추정되며, 1세 이전의 영아 사망의 약 20%도 출산 시에 결함이 있기 때문이다(Cunninaham, MacDonald, & Gant, 1989, P. 561).

참고 자료

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