미생물 배양과 DNA 분리(생물화공-결과)

*현*

최초 등록일: 2017.10.26
최종 저작일: 2015.03; 6페이지/ MS 워드; 가격 1,000원

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1. Supplemental Theory
- Solution I, II, III을 넣어주는 이유.
Solution I: 조성은 50mM glucose, 25mM Tris-HCl (pH 8.0), 10mM EDTA (pH 8.0) 이다. 이 용액은 Buffer용액으로써 미생물의 세포벽과 세포막이 터지지 않게 유지해주면서 centrifuge로 인해 뭉쳐있는 pellet들을 분산시키는 용도로 넣게 된다.

Solution Ⅱ: 조성은 0.2N NaOH, 1% SDS이다. 이 용액은 이번 실험의 목적인 셀 내부의 DNA를 분리해내기 위해 셀을 Lysis하는 데 사용되는 중요한 용액이다.

Solution Ⅲ: 조성은 3N potassium acetate, 11.5% Glacial acetic acid이다. 이 용액의 경우 위의 Lysis용액에 의해 DNA와 단백질, 지방(지질)등이 혼합되어 있는 용액을 Pellet(단백질, 지방), Supernatant(DNA)로 분리해주기 위해서 사용되는 일종의 응고제와 같은 용액이다.

참고 자료

Display Chemical-Engineering Experiment, first edition 2007
http://en.wikipedia.org/wiki/DNA
Others dates.

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