[분자유전학실험] PCR의 원리

목차

1. Purpose
2. material
3. introduction
4. Method
5. Result
6. Discussion
7. Reference

본문내용

3. Purpose : PCR을 통해 아주 적은 양의 DNA를 증폭시켜 많은 양의 DNA 합성을 시도해보도록 한다.

4. Materials :
주형 DNA, 프라이머 쌍(primer pair): TetA와 Oxa 유전자 부부을 증폭하기 위해 설계된 프라이머 쌍 10X Taq DNA 중합효소 완충액 (10X Taq DNA polymerase buffer), dNTP, Taq DNA 중합효소 (Taq DNA polymerase), 3차 증류수, PCR 기계, 젤 전기영동 세트, 파이펫, 팁

5. Introduction:
PCR은 Polymerase Chain Reaction을 줄인 말로 중합효소 연쇄반응이라고 한다. PCR은 특정 DNA 부위를 특이적으로 반복 합성하여 시험관내에서 원하는 DNA 분자를 증폭시키는 방법으로서, 아주 적은 양의 DNA를 이용하여 많은 양의 DNA 합성이 가능하므로 분자 생물학적으로 제한효소의 발견만큼 획기적인 것이라고 할 수 있다. 즉 genomic DNA와 같은 아주 큰 DNA로부터 원하는 DNA 부분만을 선택적으로 증폭시킨 후 일반적으로 사용되는 agrose gel이나 polyacrylamide gel 상에서 뚜렷하게 보이는 band로 가시화 할 수가 있다.
PCR법에 대한 발상은 1983년에 캐리멀리스(K. Mullis)에게서 처음 나왔다. 그는 초창기 생명공학 회사였던 시터스(Cetus)의 연구원이었으며 우연찮게 PCR법을 고안해서 발표하게 된다. 처음 멀리스는 여러 저명한 과학 저널에 PCR법을 투고했으나 채택되지 않았고 실제로 논문은 1987년에 처음 게재된다. 시터스사는 중합효소의 종류를 바꾸는 등, 해당 기술을 개량하고 발전시켜 큰 성공을 거두게 되지만 이후 PCR 기술 자체가 뒤퐁사나 로체사, 프로메가사가 연관된 여러 특허 분쟁을 일으키게 된다. 현재는 1992년에 특허권을 획득한 제약 회가 로체사에 PCR법의 특허가 있다.

참고 자료

http://www.seoulin.co.kr/upload/timesfiles/2004113163556_.pdf
http://shop.intronbio.com/index.php?var=Good&Good_no=578
http://www.molbiology-dongguk.ac.kr/board/boardView.asp?bID=2&aID=98&page=13
http://blog.naver.com/genes1020/30020116354
http://www.genehunters.co.kr/Training/01_3.htm
http://k.daum.net/qna/view.html?qid=3fm49
http://biochemistry.yonsei.ac.kr/biochem_workshop/PCR.php
http://www.encyber.com/search_w/ctdetail.php?masterno=775411&contentno=775411
http://ask.nate.com/qna/view.html?n=3168670
http://www.google.co.kr/url?sa=t&source=web&cd=31&ved=0CCYQFjAAOB4&url=http%3A%2F%2Fbiotech.sogang.ac.kr%2Fpdf%2Fpdf200708%2F20.ppt&rct=j&q=PCR&ei=HlrJTMjzIZG6sQO4vOXoDg&usg=AFQjCNHafROqDZnsazLJfnU3Iz6QCBGRSg&cad=rja