아동간호학 총동맥간증 질병연구, 문헌고찰

목차

1. 진단명 : Persistent Truncus Arteriosus [PTA] 총동맥간증
2. 원인 또는 유발요인
3. 주증상 및 주요 검사소견
4. 진단방법
5. 감별진단을 요하는 질환
6. 치료
7. 합병증 및 예후
8. 검사결과
9. 투여약물

본문내용

* 정의
희귀한 심장 질환으로, 선천적으로 생기며 심장으로부터 혈액을 운반하는 혈관은 정상적으로 두 개지만 이러한 혈관들이 하나의 혈관이 되면서 질환이 생기게 됨.
이 질환을 가진 환자들은 폐로 혈액을 운반하는 폐동맥과 혈액을 온 몸으로 보내는 대동맥 대신에 심장으로부터 나가는 단 하나의 혈관을 가지고 있으며, 이 혈관이 가지를 이루어 다른 혈관으로 이어짐.
남성과 여성에게 동일한 비율로 발생하며, 200명의 선천성 심장 결함을 가진 환자 중에 한명 꼴로 발생함.

2. 원인 또는 유발요인정확한 원인은 알려지지 않았으나, 많은 유전적 그리고 환경적인 요인들의 상호작용으로 인해 태아 발달 시 무언가가 잘못되어 선천적으로 이 질환이 발생된다고 여겨짐. 이 질환을 앓고 있는 약 35%의 어린 아이들에게서 디 죠지 증후군(Di George’s syndrome)이 나타남.

* 디 죠지 증후군이란 염색체 22번의 미세결실로 인하여 발생하는 염색체 질환의 하나로
심장 기형, 흉선 저형성, 부갑상선 기능저하가 주로 동반되는 선천성 면역 결핍 질환임.

참고 자료

없음