소개글
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목차
1. 서론
1) 연구의 필요성
2) 터너증후군 (Turner syndrome)
3) 신생아 태변흡인 (Neonatal aspiration of meconium)
4) 양수과소증 ( Oligohydraminos baby)
5) 모체 b형간염 보균자 (HBV carrier mother's baby)
6) 부당경량아 (SAG)
2. 본론
1) 대상자 간호사정을 위한 자료수집
2) 간호 문제
3) 간호 진단
4) 간호 계획
5) 간호 중재
6) 간호 평가
3. 결론
본문내용
연구의 필요성
1980년대 말 이후 도시화로 인해 사회문제로 대두된 농촌총각의 결혼문제를 해결하는 방편으로 국제결혼이 추진되면서 다문화가정이 늘고 있는 추세이다. 필자는 대전성모병원 신생아실에서 약 3주간 관찰해본결과 4분의 1의 아기가 다문화가정안에서 출생하였다는 것을 발견하였다. 이에 본 연구는 다문화가정의 아이를 대상으로 선택하게 되었다.
또한 본연구의 대상자는 모체의 양수검사에서 Turner syndrome의 염색체가 발견되었으며, 현재는 확진판정을 위한 검사가 진행중에있다. 이 뿐만 아니라 meconium stained baby로 태변착색과 태변 흡입이 나타나 퇴원시까지 지속적인 관찰이 이루어졌으며, HBV carrier mother's baby 와 SAG, Oligohydraminos baby로 위험발생요소가 많아 집중적인 간호가 이루어졌다. 따라서 본 대상자는 연구할 필요성이 높다고 판단되었다.
터너증후군 (Turner syndrome)
1) 의미
터너 증후군은 성염색체인 X염색체 부족으로 난소의 기능 장애가 발생하여 조기 폐경이 발생하며, 저신장증, 심장 질환, 골격계 이상, 자가 면역 질환 등의 이상이 발생하는 유전 질환이다.
2) 원인
여자는 남자와 달리 온전한 X 성염색체가 2개 있어야 하는데(46,XX), 터너 증후군은 X 염색체의 1개 또는 일부분이 소실되거나, 염색체 모양의 이상이 자궁 내에서 발생하는 질환이다.
터너 증후군 환자의 핵형을 분석해보면 45, X가 42% 정도로 가장 많은 부분을 차지하며, 45,X를 가진 세포와 46,XX 정상세포가 섞여있는 경우, 두 번째 X 염색체가 정상에 비하여 작은 경우 등 다양한 핵형을 관찰할 수 있다.
여자 아이 2,000~5,000명 출생 당 1명 정도 발생한다. 산모의 나이가 젊은 경우에는 임신 기간 중에 대부분 자연 유산되어, 자연 유산된 태아의 염색체를 검사해보면 10% 정도에서 터너 증후군이 관찰된다.
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