비장절제술
- 최초 등록일
- 2018.01.30
- 최종 저작일
- 2017.03
- 21페이지/ MS 파워포인트
- 가격 6,000원
목차
1. 비장의 구조
2. 비장의 기능
3. 비장절제술의 적응증
본문내용
① 유전성 구형적혈구증 (Hereditary spherocytosis)
-적혈구 외부막의 구성 성분 중 일부가 유전적인 이유로 부족하여
적혈구가 작고, 둥글고 단단하여 조기 파괴되어 빈혈과 황달, 비장 종대를 일으키는 질환이다.
-주로 상염색체 우성으로 유전된다.
근본적인 치료는 불가능하지만 증상을 없애기 위해 비장 절제술을 시행한다.
가장 적절한 시기는 6-9세이며 비장 절제술을 하면 혈액 생성의 문제는 계속 남지만 심각한 장애를 초래하지는 않다.
<중 략>
③혈색소 병증 (Hemoglobinopathy)
- 혈색소를 구성하는 글로빈 분자의 구조 이상
- 겸상 적혈구 질환과 지중해 빈혈 증후군(Thalassemia) 등이 있다.
- 용혈성 빈혈, 비경색, 비종대, 비기능항진등이 주 증상이다.
참고 자료
장인택 외, 외과대학생, 전공의를 위한 핵심외과학, 군자출판사,2012, p1408~1439
신희영, 면역 혈소판 감소 자색반병, korean journal of pediatrics, 2006
유성목 외, 수부보조 복강경 비장절제술과 개복 비장절제술의 비교, 대한내시경 복강경외과회지, 2006
김성엽 외, 복강경 비장절제술과 임상적 비교, 대한내시경복강경외과학회지, 2006
서울아산병원 외과학교실, 「서울 아산병원 외과 매뉴얼」, 가본의학, 2014