유기할로젠 화합물 친핵성 치환반응 A+ 예비레포트

목차

1. 실험날짜
2. 실험이론
3. 실험 방법
4. 실험 기구 및 시약
5. 참고 및 문헌

본문내용

● 친전자체(양이온성)인 경우(electrophilic substitution,)
대표적인 반응으로는 친전자성 방향족 치환반응을 들 수 있다.
벤젠 고리는 반응을 할 때 전자를 줄 수 있는 근원이 될 수 있고 즉, 염기base로써 작용 할 수 있다.전자가 부족한 화합물인 친전자체나 산과 반응 할 수 있다. 알켄은 전형적으로 친전자체 첨가반응을 하지만 벤젠은 친전자성 치환 반응을 한다.이러한 친전자체 치환 반응은 다양한 반응을 포함한다 : 나이트로화,할로젠화,설폰화를 비롯한 Friedel-Crafts alkylation, Friedel-Crafts acylation이 있다.
위의 다섯 반응의 매커니즘은 근본적으로 동일하다. 어떤 친전자체를 사용하든 친전자성 방향족 치환 반응의 매커니즘은 두 단계로 표현할 수 있다.

친전자체 가 첨가되면 벤젠 고리에 있는 2개의 n전자가 새로운 C-E 결합을 만든다. C-E 결합이 생기며 탄소양이온 중간체가 생성되는데, 이 탄소양이온 중간체는 방향족이 아니지만 공명구조를 가져서 안정화된다.

참고 자료

화공생물공학 기초실험 교재
http://pharm.tistory.com/entry/ROC-Reaction-Organic-Chemistry-Chapter-1-1-ad
http://blog.naver.com/dyner/100208972017