Cell Culture & Stock 실험-예비,결과,레포트,보고서

목차

1. 실험 목적
2. 실험 이론
3. 사용 시약 및 기구
4. 실험 방법
5. 실험결과
6. 토의 및 고찰
7. 참고 사항
8. 참고 문헌

본문내용

▷ Cell Culture (세포 배양)
세포 배양은 조직의 일부분을 무균적으로 떼어내 효소로 세포간 연결 물질을 분해하여 유리시킨 현탁액을 페트리 접시와 같은 편편한 밑부분에 도말한다. 일반적으로 세포는 유리표면에 부착할 수 있는 당단백질성 물질을 생산한다. 이때,페트리접시에 부착한 세포의 엷은층에 적당량의 배양액을 붓는다. 세포배양에 사용되는 배양기 조성은 많은 수의 아미노산과 비타민, 염류, 포도당 그리고 중탄산염완충용액이다. 최적의 세포생장을 얻기 위해서는 소량의 혈청이 필요하며, 세균 감염을 방지하기 위해서 몇 종의 항생제를 첨가한다.
* 유리시키다 :분리해내서 닿지 못하도록 한다
▷ 배양
① 배양조건 : 세포가 자라는 기질의 특성 (고체 or 액체), 배지의 성분 및 조성, CO2 공급, 배양 온도로 이들 세포들의 형질은 세포 간 상호작용, 세포와 기질 간 상호작용과 수용성 인자 등에 의해 조절한다.
② 세포증식 : 세포 주기는 외부환경에 의해 좌우된다. 세포 밀도가 낮으면 세포 주기가 활성화 되고 세포 밀도가 높으면 세포 주기가 억제된다. 세포 내 조절인자와 세포외 조절 인자 간의 신호전달 상호 작용에 의해 이루어진다. 정상적인 세포의 표현형을 유지하기 위해서는계대배양을 통해 세포 밀도를 낮게 유지하는 것이 필요하다.
* 계대배양 :세포 증식을 위해 새로운 배양접시에 옮겨 세포의 대를 계속 이어서 배양하는 방법
▷ Cell growth
세포의 크기나 구성물질의 증가만을 의미하는 것이 아니라 하나의 모세포가체세포 분열을 통해 2개의 딸 세포를 생성하는 증가 즉, 세포분열을 동반한 세포의 수적 증가를 의미
▷ 박테리아 성장곡선
-지연기 : 생장 양분 합성
-대수성장기 : 성장, 분열
-정지기 : 세포분열과 세포사멸이 평형
-사멸기 : 세균 성장에 불리한 환경
감소순서 : RNA - protein - DNA - 사멸
① lag phase(지연기, induction phase)
- 세포를 새로운 배지에 접종, 배양할 때 그 배지에 적응하는 시기

참고 자료

http://m.blog.naver.com/rbghkdqkr/209375617
http://www.genehunters.co.kr/Training/08_3_2.htm
http://www.ibric.org/search/?category=LABINFO&detailSearch=false&subcategory=EXPQNA&kwd=%B5%BF%B0%E1%BA%B8%C1%B8