미생물실험 액체배지 - 박테리아 배양

소개글

[미생물실험]액체배지 - 박테리아 배양

목차

1. 실험 목적
2. 실험 이론 및 원리
3. 실험 기구 및 시약
4. 실험 방법
5. 실험 결과
6. 토의 사항

본문내용

가.박테리아를 배양한 후 성장한 정도를 알아보는 실험

실험 이론 및 원리
가. Pour Plate Method
Plate에 시료의 희석액과 배지를 부어 배양한 후 형성된 균의 수를 세는 미생물수 측정법으로 배양 후 흡광도를 측정해 균의 수를 확인한다.

나. 흡광도 측정법
1) 빛이 시료액을 통과할때 흡수되는 양을 측정함으로써 미지물질을 정량하는 방법이다.
2) 실시법은 시료 및 표준액을 적당한 조건에서 반응시켜 제각기 흡광도를 측정해 시료농도를 구하던가 반응시료액의 흡광도 변화를 측정해서 농도를 구한다.

가. 실험방법
Pour Plate Method
1) Bacterial Culture를 1㎖ Plate에 떨어트린다
2) 121℃로 15분 Auto clave한 Medium을 45℃로 식힌 것을 Plate에 붓고 퍼트린다.
3) 하루동안 배양한다.

나. Bacteria Growth - turbidity method
1) 어제 제조한 박테리아 샘플을 shaker에서 꺼낸다.
2) D.W를 큐벳에 1㎖ 담아 워싱한 후 다시 1㎖ 담아 셀 홀더 안에 넣고 600㎚에 Autozero를 잡는다. → 0.000abs

참고 자료

없음