세포배양-Culture Of C3H10T12 cells

목차

Ⅰ. 서론

Ⅱ. 재료 및 실험방법
1. 재료
2. 실험방법
1) 배지제조
2) 초대배양
3) 계대배양
4) 동결

Ⅲ. 결과

Ⅳ. 고찰

참고문헌

본문내용

초록
본 실험은 mouse 배아의 섬유아세포에서 유래한 세포를 배양함으로써 동물세포 배양의 특징에 대하여 알아보았다. mouse의 배아에서 유래한 중간엽줄기세포인 C3H10T1/2는 10% FBS가 첨가된 DMEM 배지에 초대배양한 후 수 일간 배지를 교체하며 관찰하고 계대 배양함으로써 세포의 증식을 연장하였다. 동물세포를 배양하기 위한 최적의 환경을 조성하고 증식의 양상을 관찰하여 동물세포배양의 기술과 궁극적인 목적을 이해하고자 하였다.

Ⅰ 서론
동물세포의 배양은 체내에서 일어나는 여러 가지 생명현상을 체외에서 재현시킴으로써 생체의 매커니즘에 대해 연구하거나 생리활성물질을 생산하기 위한 것이다. 동물세포의 배양에는 혈청이 반드시 필요로 하며, 그들의 구성성분 함량은 공급동물의 성, 연령, 영양 상태에 따라 현저하게 변화한다. 세포가 체외에서 분열하고 생존하는데 있어서 세포 외부의 환경 즉, 배양환경과 세포내부의 환경 즉, 생화학적인 변화와 조직학학적인 변화를 지배함으로써 세포의 수명을 연장하는 한편 생리활성물질의 생산효율을 증가시킬 수 있다.
뿐만 아니라 정상세포의 보다 나은 체내외적 환경을 제공하는데 필요한 기본적인 조건을 습득하기위해 생존에 필요한 세포내 외부의 환경을 이해하고 세포내 생화학적, 조직학적 변화 정상세포와 암세포와의 차이 등을 이해하는 것이 중요하게 여겨진다. 이는 세포가 어떻게 정상적으로 작동하는가에 관한 것을 연구할 뿐 아니라, 이러한 정상적인 기능이 어떻게 교란되어 질병을 일으킬 수 있는지에 대해서도 도움이 된다. 이러한 과정을 잘 이해한다면 비정상적인 기능을 하는 세포를 표적으로 하는 치료법을 개발할 수 있을 것이다.
다른 세포와 달리 동물세포는 단백질변형 후 변성이 용이하고 안정적 형태를 하고 있기 때문에 분리정제가 쉽거나 거의 필요가 없어 임상적용에 적합하다는 장점이 있다.

참고 자료

M. Daniel Lane. (May 11, 2004) Commitment of C3H10T1/2 pluripotent stem cells to the adipocyte lineage
Ju Hwan Kim, (2010) Studies on development of serum-free conditioned media using Vero cells and DMEM with controlled concentration of glucose and pyruvate. 143-151
Wu W1, (2013) Core promoter analysis of porcine Six1 gene and its regulation of the promoter activity by CpG methylation. 529(2):238-44
Wang MJ, (2016) The effect of Foxc2 overexpression on the osteogenic properties of C3H10T1/2 cells.25(4):385-390.