태내기 문제(태아발달장애)

목차

I. 생물학적 문제
1. 염색체 이상
1) 다운증후군
2) 클라인펠터증후군
3) 터너증후군
2. 유전인자 이상
1) 헌팅톤병
2) 다지증
3) 페닐케톤뇨증
3. 태내진단과 태아과학
1) 양수검사
2) 융모막검사
3) 초음파검사
4) 혈액검사

II. 심리사회적 문제와 실천과제

참고문헌

본문내용

I. 생물학적 문제
염색체 이상이나 유전인자의 이상으로 나타나는 경우로, 생물학적 이상의 가능성이 있을 때는 유전상담과 태내 진단을 통해 대처할 수 있다.

(1) 염색체 이상
1. 다운(down)증후군
21번째 염색체가 3개인 경우에 나타나며 외모에서 등근 머리, 아몬드 형태의 눈, 통통한 손발을 나타난다. 흔히 심장, 내분비계통의 문제, 안면 기형, 백혈병 등의 질병이 나타나는 경우가 많다. 다운증후군은 어머니가 35세 이상이거나 아버지가 나이가 많을 경우에 나타날 가능성이 높다. 보통 중등도의 정신지체를 동반하며 변화에 적용하기 어려우므로 가족이나 지역사회 서비스 프로그램을 통한 지속적 지원이 필요하다.

2. 클라인펠터(klinefelter)증후군
성염색체의 이상으로 芳염색체가 하나 더 결합되어 XXY의 형태인 경우로, 표현형으로는 남성이나 사춘기 이후에도 고환이 발달하지 않으며 불임을 나타낸다. 지능은 정상이며 신생아 남아 800명 중 1명꼴로 발생한다.

참고 자료

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