간호학 약리학과목 논문요약 레포트 DNA백신 C형간염치료

목차

Ⅰ. 논문 요약
ⅰ.서론
ⅱ. DNA 백신의 작용기전
ⅲ. DNA 백신의 개발현황
ⅳ. 만성 C형간염 치료에서 DNA 백신
ⅴ. 만성 C형간염 면역치료제 개발 현황
ⅵ. 만성 C형 간염 치료 DNA 백신 VGX-6150
ⅶ.요약

Ⅱ. 나의 생각

본문내용

ⅰ.서론
초기 백신제재는 사균백신이나 약독화 생균백신이 주로 사용되었고 아단위 백신 등도 상용화 되었으나 분자 생물학의 발전으로 플라스미드(단백질/펩타이드 항원을 코딩하는 유전자 및 조절유전자)를 숙주 시스템에서 생산 될 수 있도록 디자인된 정제된 플라스미드 데옥시리보 핵산을 이용한 DNA 백신이 연구 개발되어 다양한 감염성 질환을 대상으로 임상시도 중이다. 기존 백신은 보관, 관리가 어려울 뿐만 아니라 생균백신은 투여 후 체내 증식, 발열, 쇼크 등 심각한 부작용을 유발할 가능성이 있으나 DNA 백신은 광범위한 면역반응 유도, 항원 디자인 및 제작 용이, 대량생산 가능, 실온에서도 장기간 보관이 가능한 특징을 가져 제약회사에서도 DNA 백신을 연구, 개발하고 있다.
Table1을 보면 기존 백신에 비해 DNA백신이 더 안전성이 높고, 예방과 치료효과도 있으며 제조 기간도 짧고 적용할 수 있는 질병이 더 다양하다는 장점이 있다.

ⅱ. DNA 백신의 작용기전
유전자 발현용 DNA 백신은 병원균 감염으로 유발되는 질병의 예방, 치료가 목적이다.
정제된 플라스미드 DNA 운반체에 삽입→생체 내에 주입→숙주 시스템에서 전사, 번역 과정→항원이 세포성, 체액성 면역반응을 동시에 유도되는 기전을 가짐
플라스미드는 동물세포 내에서 항원 단백질을 강하게 발현하는 프로모터 서열을 가지고 있고, 박테리아에서 대량으로 플라스미드를 증폭시키기 위해 동물세포, 박테리아에서 모두 적용 가능한 셔틀벡터를 사용한다.
⓵박테리아에서 대량 증폭된 플라스미드 DNA→분리 정제→생체 근육세포에 투여→세포핵 내에서 전사→세포질에서 번역→항원 단백질/펩타이드 발현→발현된 단백질/펩타이드가 프로테아좀에서 작은 펩타이드로 분해→골지체에서 MHC 클래스Ⅰ분자와 결합→세포표면에 제시→CD8＋세포독성 T세포가 인지→세포성 면역 유도
⓶발현된 단백질/펩타이드→B세포나 대식세포 내로 포획→리소좀에서 MHC 클래스 Ⅱ분자와 결합→세포표면에 제시→CD4＋ 도움 T세포가 인지→체액성 반응 활성화

참고 자료

새로운 치료제 DNA 치료백신(VGX-6150) : 2014 대한간학회 춘계 Single Topic Symposium